Celecoxib对实验性蛛网膜下腔出血脑血管痉挛作用研究
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第一部分:蛛网膜下腔出血脑血管痉挛动物模型的建立及其血管通透性的观察 目的:建立蛛网膜下腔出血脑血管痉挛动物模型;观察蛛网膜下腔出血动物血管通透性改变情况并探讨其发生机制。 方法:将36只新西兰白兔随机平分为6组,3个手术组通过枕大池注自身动脉血建立兔蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的模型,3个对照组则在枕大池注入生理盐水。对照组-1组和手术-1组动物标本用于检测血管内皮细胞层caspase-3表达情况,作为血管内皮细胞凋亡的标志;对照组-2组和手术-2组用于两组动物脑组织含水量检测。对照组-3组和手术-3组通过伊文思蓝荧光染色方法分析两组动物脑血管通透性差异。 结果:手术组与对照组相比,血管壁增厚、内皮皱缩,血管内径和管腔面积明显减少,形态学改变证实通过枕大池注血方法建立的兔模型可以模拟人类蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛病理生理情况。手术1组的基底血管内皮细胞caspase-3高度表达,与对照组-1组相比有显著统计学差异,反映蛛网膜下腔出血后血管内皮细胞可能发生了细胞凋亡;手术-2组与对照组-2组脑含水量相比增加,有显著统计学差异;手术-3组脑组织Evan’s蓝含量明显增加,与对照组-3组相比有显著统计学差异,反映蛛网膜下腔出血后血管的通透性发生了明显变化。 结论:通过单次枕大池注自身动脉血方法可建立蛛网膜下腔出血脑血管痉
论文责任声明 | 第5-6页 |
中文摘要 | 第6-10页 |
英文摘要 | 第10-14页 |
缩略语说明 | 第15-16页 |
前言 | 第16-21页 |
第一部分 蛛网膜下腔出血脑血管痉挛动物模型的建立和脑血管通透性观察 | 第21-37页 |
材料和方法 | 第21-28页 |
结果 | 第28-32页 |
讨论 | 第32-35页 |
结论 | 第35页 |
参考文献 | 第35-37页 |
第二部分 COX-2和核转录因子-κB在蛛网膜下腔出血脑血管痉挛模型中表达及意义 | 第37-53页 |
材料和方法 | 第37-39页 |
结果 | 第39-45页 |
讨论 | 第45-49页 |
结论 | 第49页 |
参考文献 | 第49-53页 |
第三部分 选择性 COX-2抑制剂塞莱西布对蛛网膜下腔出血脑血管痉挛保护作用实验研究 | 第53-67页 |
材料和方法 | 第53-55页 |
结果 | 第55-61页 |
讨论 | 第61-65页 |
结论 | 第65页 |
参考文献 | 第65-67页 |
论文小结 | 第67-68页 |
综述1 | 第68-77页 |
综述2 | 第77-87页 |
致谢 | 第87-88页 |
攻读博士学位期间撰写的学术论文 | 第88页 |
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ABS2148403,这篇论文共88页
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