IL-2、IL-12在大鼠角膜移植物的表达及IL-1RA的抗免疫排斥作用研究

目的：研究细胞因子IL-2、IL-12在大鼠穿透性角膜移植排斥过程中的表达及探讨IL-1RA对角膜移植排斥的抑制作用及其机理。 方法：运用SD及Wistar大鼠分别作为受者和供者进行穿透性角膜移植，建立同种异体角膜移植模型。SD大鼠进行同种自体角膜移植。在角膜移植手术后3、8、14天，运用半定量RT-PCR方法检测IL-2、IL-12的信使RNA在角膜移植物的表达，以β-Actin作为内对照。同时，把同种异体角膜移植分为IL-1RA治疗组(100微克／次，隔天1次，球结膜下注射，连续2周)n=12和对照组(用生理盐水代替)n=12，对角膜植片进行临床观察，以混浊、水肿和新生血管3项指标作为临床评估标准，在角膜移植后14、21天，检测受体对移植抗原的迟发型超敏反应，以及用病理方法观察角膜植片的炎症反应程度。 结果：(1) IL-2在自体角膜移植后全过程均无表达，在同种异体角膜移植后14天，检测到IL-2的信使RNA的表达，与角膜移植排斥反应相一致；IL-12在自体角膜移植后均没有检测到表达，在异体角膜移植移植后3天，角膜移植物内也没有检测到IL-12的表达，但在移植后8、14天，能够检测到IL-12的表达。(2)IL-1RA能够显著延长角膜移植物的存活时间，治疗组MST为16.9±0.72，而对照组为12.4±0.45，P＜0.01；缓解植片混浊，阻止角膜新生血管的发展；角膜移植后14天，IL-1RA治疗组能够抑制移植抗原诱导的迟发型超敏反应，而对照组则产生强烈的迟发型超敏反应，P＜0.01；治疗组停止用药后7天也能产生迟发型超敏反应，与对照组无明显差异；组织学观察提示：治疗组植片内浸润的炎性细胞明显少于对照组。