肿瘤治疗型抗体药物的研发
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| 中文摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 目录 | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-38页 |
| 参考文献 | 第31-38页 |
| 第二章 新型抗Mesothelin的全人源单域抗体SD1的筛选及抗肿瘤活性的鉴定 | 第38-80页 |
| 1. 引言 | 第38-41页 |
| 2. 实验材料 | 第41-44页 |
| 3. 实验方法 | 第44-51页 |
| 4. 结果与分析 | 第51-72页 |
| 4.1 Mesothelin抗原的结构分析及抗原表位多肽的设计 | 第51-52页 |
| 4.2 噬菌体展示技术筛选抗Mesothelin C末端表位的全人源单域抗体SD | 第52-55页 |
| 4.3 单域抗体SD1与人源IgGγ1Fc融合蛋白的表达与纯化 | 第55-57页 |
| 4.4 单域抗体SD1-hFc融合蛋白抗原特异性的鉴定 | 第57-63页 |
| 4.5 单域抗体SD1-hFc的CDC抗肿瘤活性的鉴定 | 第63-65页 |
| 4.6 单域抗体SD1-hFc的ADCC抗肿瘤活性的鉴定 | 第65-67页 |
| 4.7 单域抗体SD1-hFc的裸鼠体内抗肿瘤活性的鉴定 | 第67-69页 |
| 4.8 单域抗体SD1免疫毒素活性的鉴定 | 第69-72页 |
| 5. 讨论 | 第72-77页 |
| 6. 参考文献 | 第77-80页 |
| 第三章 靶向Glypican-3的免疫毒素与拓扑异构酶Ⅰ抑制剂Irinotecan的联合抗肿瘤活性的研究 | 第80-130页 |
| 1. 引言 | 第80-82页 |
| 2. 实验材料 | 第82-85页 |
| 3. 实验方法 | 第85-93页 |
| 4. 结果与分析 | 第93-124页 |
| 4.1 GPC3作为抗体药物偶联物靶向标志物可能性分析 | 第93-96页 |
| 4.2 抗GPC3免疫毒素HN3-PE38的表达纯化 | 第96-99页 |
| 4.3 抗GPC3免疫毒素HN3-PE38体外抗肿瘤活性的鉴定 | 第99-104页 |
| 4.4 抗GPC3免疫毒素HN3-PE38在荷瘤裸鼠动物模型上抗肿瘤活性的鉴定 | 第104-106页 |
| 4.5 HepG2细胞耐药性的分析 | 第106-110页 |
| 4.6 体内荷瘤裸鼠模型上筛选抗HCC的化合药物 | 第110-114页 |
| 4.7 联合使用HN3-PE38和Irinotecan的抗肿瘤活性分析 | 第114-119页 |
| 4.8 在联合用药中增加Irinotecan注射次数的抗肿瘤活性分析 | 第119-124页 |
| 5. 讨论 | 第124-127页 |
| 6. 参考文献 | 第127-130页 |
| 全文总结 | 第130-132页 |
| 附录一 常用缩略词表 | 第132-133页 |
| 附录二 发表论文 | 第133-134页 |
| 致谢 | 第134-135页 |
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