双价Bt抗虫水稻的培育和转基因水稻回交效应分析

基因聚合论文 昆虫抗性治理论文 农杆菌介导的转化论文 体细胞变异论文 农艺性状论文
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苏云金芽胞杆菌(Bt)产生的品体蛋白对鳞翅目昆虫具有特异的毒性,它作为生物杀虫剂在农业害虫防治中已经应用了几十年。随着植物基因工程的发展,编码这种杀虫晶体蛋白的Bt基因被转入许多作物中用于害虫防治。转基因的Bt作物在1996年开始商业化种植,给目标昆虫群体带来了巨大的选择压,因此面临着昆虫可能对其进化出抗性的风险。为了延缓昆虫抗性的发展,人们设计了很多昆虫抗性治理(IRM)的策略,基因聚合是其中的一种。水稻是最重要的粮食作物之一,全世界一半以上的人口以之为主食。虫害是世界范围内水稻生产的一个严重威胁,每年都造成巨大的经济损失。为了防治鳞翅目的昆虫,许多Bt基因被转入水稻中,成功地获得了具有抗虫性的转基因株系。根癌农杆菌介导的转化法是培育Bt水稻最常用的方法,但是转化的过程会引起许多体细胞变异,影响了转基因水稻植株的农艺性状。本研究以分别转入了cry1Ab、cry1Ac、cry1C和cry2A的4个单价Bt水稻株系为亲本,通过有性杂交的方法将不同的Bt基因聚合起来,培育双价Bt抗虫水稻,并对它们的抗虫性和农艺性状进行了评价。同时,我们还以原品种为轮回亲本,将其中分别转入了cry1Ac、cry1C和cry2A的3个单价Bt水稻株系连续回交3次,最后考察了BCnF3 (n= 1,2,3)纯合株系的农艺性状。本研究获得的主要结果如下:1.通过PCR方法在F2代检测Bt基因的分离比,证明Bt基因在聚合后代中仍然按照孟德尔规律稳定地遗传,并且在F3代筛选获得了各种组合的双价Bt纯合的水稻株系。2.酶联免疫吸附测定(ELISA)的结果表明cry1Ab、cry1Ac和cry2A在聚合之后能够稳定地表达,对应的Bt蛋白在双价株系中的含量基本上维持在单价亲本的水平。Cry1C蛋白在双价株系中的含量在聚合之后普遍降低了。Cry1Ab、Cry1C和Cry2A蛋白在不同组织中的含量由高到低的顺序依次为叶片、胚乳、茎杆和根,而Cry1Ac蛋白含量由高到低的顺序依次为叶片、茎杆、根和胚乳。3.所有转基因株系在室内抗性测验中对一龄三化螟(Scirpophaga incertulas)的致死率为100%,对二龄三化螟的致死率也都高于75%。1Ab+1C、1Ac+1C和1Ac+2A这3种组合对二化螟(Chilo suppressalis)的致死率超过80%,其中1Ac+1C和1Ac+2A产生的致死率显著高于它们的单价亲本,体现出明显的增效作用。另外,二化螟幼虫对Bt蛋白的敏感性显著弱于三化螟幼虫,相同昆虫的二龄幼虫对Bt蛋白的敏感性显著弱于一龄幼虫。4.在田间的抗性试验中,原品种明恢63(MH63)和汕优63(SY63)受到严重的危害,而所有的单价和双价纯合株系以及杂交种都对钻心虫表现出优良的抗性,出现的枯心极少。转cry2A单价株系及其对应的杂交种受到很轻微的卷叶螟危害,而其它所有的转基因株系和杂交种都完全没有卷叶。5.单价和双价纯合株系的形态学性状和产量性状出现了一些变异,但是大部分双价纯合株系的单株产量达到了MH63的水平。Bt杂交种农艺性状的变异相对亲本较少,所有双价杂交种的单株产量与SY63相比都没有显著的差异。6.连续回交和自交后通过发芽试验筛选到了BCnF3纯合株系,它们仍然对水稻鳞翅目害虫保持着优良的抗性。7.3个单价亲本株系农艺性状的变异在很大程度上得到了恢复,BC3F3纯合株系的单株产量都达到了MH63的水平。8.对带有cry1C和cry2A的单价亲本株系转基因插入位点进行了详细的分析,通过Southern杂交发现cry1C和cry2A在插入位点上分别有两个和一个拷贝。用反向PCR方法分离克隆了侧翼序列,分别定位在水稻的第11和12号染色体上。
摘要第8-10页
Abstract第10-12页
缩略词表第13-14页
1 前言第14-38页
    1.1 苏云金芽胞杆菌及其杀虫晶体蛋白第14-18页
        1.1.1 苏云金芽胞杆菌简介第14页
        1.1.2 Bt杀虫品体蛋白及其分类第14-15页
        1.1.3 Bt杀虫品体蛋白的结构和杀虫机理第15-16页
        1.1.4 Bt杀虫晶体蛋白在农业害虫防治中的应用第16-18页
    1.2 昆虫对Bt蛋白的抗性第18-27页
        1.2.1 昆虫对Bt作物产生抗性的风险第18-21页
        1.2.2 昆虫的Bt蛋白抗性机制和遗传特性第21-26页
            1.2.2.1 蛋白酶介导的昆虫Bt抗性第21-22页
            1.2.2.2 昆虫的Bt蛋白受体第22页
            1.2.2.3 Bt毒蛋白与中肠受体结合的改变第22-24页
            1.2.2.4 Model型抗性第24-25页
            1.2.2.5 新的抗性类型第25-26页
        1.2.3 抗性基因的鉴定和检测第26-27页
    1.3 昆虫抗性治理的策略第27-32页
        1.3.1 中等剂量第27页
        1.3.2 高等剂量第27-28页
        1.3.3 Bt毒素时空特异性表达第28页
        1.3.4 庇护所第28页
        1.3.5 高剂量/庇护所第28-29页
        1.3.6 基因聚合第29-31页
        1.3.7 害虫综合治理第31-32页
    1.4 水稻的转基因抗虫育种和回交育种第32-35页
        1.4.1 水稻的害虫治理第32-33页
        1.4.2 农杆菌介导的转化及表型变异第33-34页
        1.4.3 转基因水稻中的体细胞变异第34-35页
        1.4.4 回交育种第35页
    1.5 侧翼序列的分离方法第35-36页
    1.6 本研究的目的和意义第36-38页
2 材料与方法第38-50页
    2.1 实验材料第38页
        2.1.1 水稻材料第38页
        2.1.2 供试昆虫第38页
    2.2 实验方法第38-50页
        2.2.1 Bt基因的杂交聚合第38-39页
        2.2.2 聚合后代的PCR检测和双价Bt纯合株系的筛选第39-41页
        2.2.3 双价纯合株系中Bt蛋白含量的测定第41-43页
            2.2.3.1 Bt蛋白含量测定试剂盒和水稻样品第41页
            2.2.3.2 蛋白含量测定溶液和样品的制备第41页
            2.2.3.3 ELISA反应和蛋白含量计算第41-43页
        2.2.4 双价纯合株系的室内抗虫性评价第43页
        2.2.5 双价纯合株系及其杂交种的田间抗虫性评价第43-44页
        2.2.6 双价纯合株系及其杂交种的农艺性状考察第44页
        2.2.7 单价株系1Ac、1C和2A的连续回交和BC_nF_3纯合株系的筛选第44-45页
        2.2.8 BC_nF_3纯合株系的室内抗虫性评价第45-46页
        2.2.9 BC_nF_3纯合株系的农艺性状考察第46页
        2.2.10 单价亲本株系1C和2A的Southern杂交检测第46-48页
            2.2.10.1 水稻叶片总DNA的抽提第46-47页
            2.2.10.2 Southern印迹转移第47-48页
            2.2.10.3 分子杂交第48页
        2.2.11 单价亲本株系1C和2A侧翼序列的反向PCR分离第48-50页
3 结果与分析第50-68页
    3.1 双价Bt纯合株系的筛选第50页
    3.2 双价纯合株系中的Bt蛋白浓度第50-54页
        3.2.1 双价纯合株系中的Cry1Ab蛋白浓度第50-51页
        3.2.2 双价纯合株系中的Cry1Ac蛋白浓度第51-52页
        3.2.3 双价纯合株系中的Cry1C蛋白浓度第52-54页
        3.2.4 双价纯合株系中的Cry2A蛋白浓度第54页
    3.3 转基因纯合株系在室内的抗虫性第54-56页
        3.3.1 转基因纯合株系对三化螟的抗性第54页
        3.3.2 转基因纯合株系对二化螟的抗性第54-56页
    3.4 转基因纯合株系及其杂交种在田间的抗虫性第56-58页
        3.4.1 转基因纯合株系在田间的抗虫性第56-58页
        3.4.2 转基因杂交种在田间的抗虫性第58页
    3.5 转基因纯合株系及其杂交种在田间的农艺性状第58-62页
        3.5.1 转基因纯合株系在田间的农艺性状第58页
        3.5.2 转基因杂交种在田间的农艺性状第58-62页
    3.6 BC_nF_3纯合株系的筛选第62页
    3.7 回交后代在田间和室内的抗虫性第62-64页
    3.8 BC_nF_3纯合株系在田间的农艺性状第64页
    3.9 株系1C和2A单个插入位点上外源基因的拷贝数第64页
    3.10 株系1C和2A的T-DNA侧翼序列第64-68页
4 讨论第68-78页
    4.1 有性杂交中的基因组合第68页
    4.2 Bt基因在聚合后代中的遗传方式和稳定性第68-69页
    4.3 Ubiquitin启动子控制的基因表达第69-70页
    4.4 室内抗虫性试验的指导意义第70-71页
    4.5 田间抗虫性试验的指导意义第71-72页
    4.6 基因聚合对水稻农艺性状的影响第72-73页
    4.7 双价Bt水稻的应用前景第73页
    4.8 室内和田间试验中的问题及改进方法第73-75页
        4.8.1 水稻中的Bt蛋白含量测定第73-74页
        4.8.2 转基因水稻株系的室内抗虫性第74页
        4.8.3 田间的随机区组试验第74-75页
    4.9 体细胞变异与水稻的转基因育种第75-76页
    4.10 回交后代的应用前景第76页
    4.11 株系1Ac、1C、2A和MH63两次产量考察结果的比较第76页
    4.12 反向PCR在T-DNA侧翼序列分离中的优缺点第76-78页
参考文献第78-94页
附录Ⅰ 培育基和试剂配方第94-96页
附录Ⅱ 个人简历第96-97页
致谢第97页
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