新痹痛灵颗粒剂治疗类风湿关节炎寒湿痹阻证的临床研究

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目的:观察新痹痛灵颗粒剂治疗类风湿关节炎寒湿痹阻证的临床疗效。方法:将符合类风湿关节炎寒湿痹阻证诊断标准的患者30例收入分成2组,对照组予甲氨蝶呤、美洛昔康治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用新痹痛灵颗粒剂,3月为1疗程,观察两组患者用药前后症状、体征的变化,包括关节肿胀程度及个数、关节压痛程度及个数、关节疼痛程度、晨僵时间及实验室指标的改变,包括血沉、类风湿因子、C反应蛋白、免疫球蛋白。结果:(1)治疗前后主症比较:治疗组与对照组治疗前后关节压痛指数、关节肿胀指数、VAS、晨僵的差异均有高度统计学意义(p<0.01),治疗组与对照组在此四项治疗前后差值的差异有统计学意义(p<0.05)。(2)治疗组与对照组治疗前后在ESR、RF、CRP方面的差异均有高度统计学意义(p<0.01),治疗组与对照组在此三项治疗前后差值的差异有统计学意义(p<0.05)。(3)治疗前后免疫球蛋白比较:治疗组与对照组在IgG、IgA、IgM方面的差异均有高度统计学意义(p<0.01),治疗组与对照组IgG、IgM治疗前后差值的差异有统计学意义(p<0.05)。治疗组与对照组IgA治疗前后差值的差异无统计学意义(p>0.05)。(4)安全性分析:30例患者用药后复查血、尿、粪常规,肝肾功能均无明显异常,提示该药临床应用安全性良好。结论:新痹痛灵颗粒剂能缓解类风湿关节炎患者的临床症状,对关节肿胀程度及个数、关节压痛程度及个数、关节疼痛程度、晨僵时问的改善作用明显,可提高患者的生活质量;同时新痹痛灵颗粒剂可降低患者的血沉、类风湿因子、C反应蛋白、免疫球蛋白,表明其对治疗类风湿关节炎有一定疗效,具有良好的临床应用前景。
目录第5-7页
摘要第7-8页
ABSTRACT第8页
前言第10页
第一部分 理论研究第10-18页
    1. 中医学对类风湿关节炎的研究第10-15页
        1.1 病因病机第10页
        1.2 辨证论治第10-12页
        1.3 经方研究第12-14页
        1.4 外治法及其它第14-15页
    2. 西医对类风湿关节炎的研究第15-17页
        2.1 病因病理第15-16页
        2.2 治疗方法第16-17页
    3. 结论第17-18页
第二部分 临床研究第18-24页
    1. 资料与方法第18-21页
        1.1 病例来源第18页
        1.2 病例选择第18-20页
        1.3 检查方法第20页
        1.4 本研究临床病例选择第20页
        1.5 治疗方法第20页
        1.6 观察指标第20页
        1.7 疗效判定标准第20-21页
        1.8 统计学处理第21页
    2. 结果第21-24页
        2.1 临床疗效比较第21-22页
        2.2 治疗前后主症比较第22页
        2.3 治疗前后ESR、RF、CRP比较第22-23页
        2.4 治疗前后免疫球蛋白(Ig)比较第23页
        2.5 安全性分析第23-24页
第三部分 讨论第24-28页
    1. 理论分析第24-25页
        1.1 病因病机第24页
        1.2 治疗原则第24页
        1.3 新痹痛灵的由来第24-25页
        1.4 新痹痛灵药物分析第25页
    2. 新痹痛灵药物相关药理研究第25-26页
    3. 临床疗效分析第26-27页
    4. 问题与展望第27-28页
参考文献第28-31页
攻读硕士学位期间取得的学术成果第31-32页
附件第32-35页
致谢第35页
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