新痹痛灵颗粒剂治疗类风湿关节炎寒湿痹阻证的临床研究
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目的:观察新痹痛灵颗粒剂治疗类风湿关节炎寒湿痹阻证的临床疗效。方法:将符合类风湿关节炎寒湿痹阻证诊断标准的患者30例收入分成2组,对照组予甲氨蝶呤、美洛昔康治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用新痹痛灵颗粒剂,3月为1疗程,观察两组患者用药前后症状、体征的变化,包括关节肿胀程度及个数、关节压痛程度及个数、关节疼痛程度、晨僵时间及实验室指标的改变,包括血沉、类风湿因子、C反应蛋白、免疫球蛋白。结果:(1)治疗前后主症比较:治疗组与对照组治疗前后关节压痛指数、关节肿胀指数、VAS、晨僵的差异均有高度统计学意义(p<0.01),治疗组与对照组在此四项治疗前后差值的差异有统计学意义(p<0.05)。(2)治疗组与对照组治疗前后在ESR、RF、CRP方面的差异均有高度统计学意义(p<0.01),治疗组与对照组在此三项治疗前后差值的差异有统计学意义(p<0.05)。(3)治疗前后免疫球蛋白比较:治疗组与对照组在IgG、IgA、IgM方面的差异均有高度统计学意义(p<0.01),治疗组与对照组IgG、IgM治疗前后差值的差异有统计学意义(p<0.05)。治疗组与对照组IgA治疗前后差值的差异无统计学意义(p>0.05)。(4)安全性分析:30例患者用药后复查血、尿、粪常规,肝肾功能均无明显异常,提示该药临床应用安全性良好。结论:新痹痛灵颗粒剂能缓解类风湿关节炎患者的临床症状,对关节肿胀程度及个数、关节压痛程度及个数、关节疼痛程度、晨僵时问的改善作用明显,可提高患者的生活质量;同时新痹痛灵颗粒剂可降低患者的血沉、类风湿因子、C反应蛋白、免疫球蛋白,表明其对治疗类风湿关节炎有一定疗效,具有良好的临床应用前景。
目录 | 第5-7页 |
摘要 | 第7-8页 |
ABSTRACT | 第8页 |
前言 | 第10页 |
第一部分 理论研究 | 第10-18页 |
1. 中医学对类风湿关节炎的研究 | 第10-15页 |
1.1 病因病机 | 第10页 |
1.2 辨证论治 | 第10-12页 |
1.3 经方研究 | 第12-14页 |
1.4 外治法及其它 | 第14-15页 |
2. 西医对类风湿关节炎的研究 | 第15-17页 |
2.1 病因病理 | 第15-16页 |
2.2 治疗方法 | 第16-17页 |
3. 结论 | 第17-18页 |
第二部分 临床研究 | 第18-24页 |
1. 资料与方法 | 第18-21页 |
1.1 病例来源 | 第18页 |
1.2 病例选择 | 第18-20页 |
1.3 检查方法 | 第20页 |
1.4 本研究临床病例选择 | 第20页 |
1.5 治疗方法 | 第20页 |
1.6 观察指标 | 第20页 |
1.7 疗效判定标准 | 第20-21页 |
1.8 统计学处理 | 第21页 |
2. 结果 | 第21-24页 |
2.1 临床疗效比较 | 第21-22页 |
2.2 治疗前后主症比较 | 第22页 |
2.3 治疗前后ESR、RF、CRP比较 | 第22-23页 |
2.4 治疗前后免疫球蛋白(Ig)比较 | 第23页 |
2.5 安全性分析 | 第23-24页 |
第三部分 讨论 | 第24-28页 |
1. 理论分析 | 第24-25页 |
1.1 病因病机 | 第24页 |
1.2 治疗原则 | 第24页 |
1.3 新痹痛灵的由来 | 第24-25页 |
1.4 新痹痛灵药物分析 | 第25页 |
2. 新痹痛灵药物相关药理研究 | 第25-26页 |
3. 临床疗效分析 | 第26-27页 |
4. 问题与展望 | 第27-28页 |
参考文献 | 第28-31页 |
攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第31-32页 |
附件 | 第32-35页 |
致谢 | 第35页 |
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