国外引进的辣椒种质资源遗传多样性分析及优异资源鉴定

辣椒论文 聚类分析论文 耐低温弱光论文 分子标记论文
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辣椒(Capsicum annuum L),属茄科(Solanaceae)辣椒属(Capsicum),辣椒中含有十分丰富的维生素C、叶酸、镁及钾,其中维生素C的含量在蔬菜中居第一位。辣椒种质资源搜集并对其进行遗传多样性研究对辣椒育种工作具有重大意义。辣椒国外资源与国内资源亲缘关系较远,遗传差异大,引入后可丰富我国辣椒遗传背景,扩大我国辣椒种质资源储备,可为我国辣椒遗传育种工作奠定物质基础,保证辣椒产业的快速发展。优异资源筛选是辣椒品质育种、抗病育种的基础。本试验为从国外引进202份辣椒种质材料中,鉴定筛选出营养品质优良、耐低温弱光、抗疫病的优异材料,结合农艺性状、SSR分子标记对其进行客观评价,分析其遗传多样性,并进行了抗疫病及耐低温弱光材料的筛选鉴定,为辣椒种质收集、遗传研究与育种实践提供了优异材料和理论参考。1、利用SPSS19.0对植株、叶片、花、果实性状等23项主要农艺性状调查数据及描述进行统计分析。同一性状在不同材料间存在很大差异,不同性状表现出不同程度的多样性,其中平均单果重的变异系数最大,达到98.94%。2、利用SPSS19.0软件对202份辣椒种质资源的主要农艺性状进行Q型聚类分析和主成分分析,结果将供试材料分为4类8亚类,第1类包括3个亚类,第Ⅱ类包括5份材料,第Ⅲ类分为3个亚类,第Ⅳ类有3份材料,分别是65、186、73;主成分分析中提取4个主要因子,分别是果实性状因子、叶片大小因子、花柱因子、花药颜色因子,为进一步利用该批种质资源提供了基础数据。3、对202份辣椒种质资源的Vc、可溶性糖含量进行测定,筛选出Vc含量高的种质12份,可溶性糖含量高的种质10份,为品质育种提供了优异种质。4、利用耐冷级数与叶绿素荧光测定相结合的方法筛选出耐低温弱光材料9份。5、利用筛选出的22对SSR引物对202份供试材料进行PCR扩增,应用NTSYS软件对扩增结果进行遗传多样性和主坐标分析,将供试材料分为3类,类群的划分与试材来源有一定的关系。6、利用与辣椒疫病连锁的2对引物对202份种质进行抗疫病筛选,共筛选出61份材料,采用切茎接菌法对筛选出的材料进行鉴定,结果表明,41份材料表现抗病性,2对引物具有一定的可信性。
摘要第4-5页
Abstract第5-6页
1 引言第9-16页
    1.1 辣椒概述第9页
    1.2 辣椒种质资源现状第9页
    1.3 辣椒遗传多样性研究第9-12页
        1.3.1 基于辣椒的形态学标记的遗传多样性分析第10页
        1.3.2 基于辣椒的细胞学标记的遗传多样性分析第10-11页
        1.3.3 基于辣椒的生化标记的遗传多样性分析第11页
        1.3.4 辣椒的分子标记第11-12页
    1.4 辣椒营养品质研究第12-13页
    1.5 耐低温弱光研究第13-14页
    1.6 辣椒抗病研究第14页
    1.7 本研究目的意义第14-16页
2 引进辣椒资源的形态学特征及农艺性状评价第16-27页
    2.1 材料与方法第16-17页
        2.1.1 试验材料第16-17页
    2.2 试验方法第17-20页
        2.2.1 辣椒的种植方法第17-18页
        2.2.2 辣椒主要形态性状调查第18-19页
        2.2.3 营养品质测定第19-20页
        2.2.4 数据处理与统计分析第20页
    2.3 结果与分析第20-27页
        2.3.1 辣椒主要形态学性状统计第20-21页
        2.3.2 辣椒种质材料的营养品质第21-22页
        2.3.3 Q型聚类分析第22-24页
        2.3.4 R型聚类第24页
        2.3.5 主成分分析第24-27页
3 引进辣椒资源的耐低温弱光分析第27-31页
    3.1 试验材料第27页
    3.2 试验方法第27页
        3.2.1 自然条件下成株耐低温性的评价第27页
        3.2.2 耐低温弱光测定第27页
    3.3 结果与分析第27-31页
        3.3.1 耐冷性调查与分析第27-29页
        3.3.2 耐低温弱光性的分析第29-31页
4 基于分子标记的辣椒种质遗传多样性分析第31-38页
    4.1 试验材料第31页
    4.2 试验主要仪器设备和试剂第31页
        4.2.1 主要仪器设备第31页
        4.2.2 试验试剂第31页
    4.3 试验方法第31-33页
        4.3.1 辣椒叶片基因组DNA的提取第31-32页
        4.3.2 SSR-PCR扩增第32页
        4.3.3 多态性引物的筛选第32页
        4.3.4 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测第32-33页
    4.4 数据处理第33页
        4.4.1 标记多态性分析第33页
    4.5 结果与分析第33-38页
        4.5.1 DNA检测第33-34页
        4.5.2 引物筛选与扩增结果第34页
        4.5.3 聚类分析第34-36页
        4.5.4 主坐标分析第36-38页
5 抗疫病辣椒材料的筛选与鉴定第38-41页
    5.1 试验材料第38页
    5.2 试验方法第38-39页
        5.2.1 利用分子标记进行抗病材料的筛选第38页
        5.2.2 抗病材料的接菌鉴定第38-39页
    5.3 结果与分析第39-41页
        5.3.1 分子标记鉴定结果第39-40页
        5.3.2 辣椒种质幼苗抗病性鉴定第40-41页
6 讨论第41-44页
    6.1 主要农艺性状统计分析第41页
    6.2 辣椒种质资源的聚类分析及主成分分析的利用价值第41页
    6.3 辣椒耐低温弱光材料的筛选第41-42页
    6.4 基于辣椒分子标记统计分析的种质资源多态性第42页
    6.5 利用分子标记筛选辣椒抗疫病材料的可行性第42-44页
7 结论第44-45页
参考文献第45-49页
附录1第49-54页
附录2第54-56页
在读期间发表的学术论文第56-58页
作者简历第58-59页
致谢第59-60页
附件第60-70页
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