草莓镶脉病毒(SVBV)启动子的鉴定

草莓镶脉病毒论文 启动子论文 瞬间表达论文 稳定表达论文 活性分析论文
论文详情
启动子是基因表达调控的重要元件,它能够启动下游基因的转录。本研究克隆了中国草莓镶脉病毒(Strawberry vein banding virus,SVBV)全长启动子以及该启动子的缺失突变体。构建系列启动子植物表达载体,利用gus与gfp两种报告基因鉴定了SVBV启动子的驱动强度和表达类型。结果表明,SVBV全长启动子的驱动活性高于对照花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus, CaMV)35S启动子。本研究鉴定了一个新的植物病毒启动子,将为植物基因工程提供一种新的工具。1. SVBV全长启动子及其缺失突变体的克隆与植物表达载体的构建设计特异性引物分别扩增SVBV全长启动子及其2个缺失突变体序列,克隆并测序,SVBV全长启动子(SVBV P1)序列长度为984bp,2个缺失突变体为核心启动子(SVBV P2)和缺失上游调控区启动子(SVBV P3),长度为324bp和819bp。将SVBV P1、SVBV P2和SVBV P3分别与pINT121载体gus基因前的35S启动子置换,获得植物表达载体pINT P1、pINT P2和pINT P3。再将SVBV P1和美国SVBV全长启动子分别与pCHF3载体gfp基因前的35S启动子置换,获得植物表达载体pCHF P1和pCHF P5。2.植物表达载体以根癌土壤杆菌介导进行瞬间表达将启动子系列表达载体pINT P1、pINT P2、pINT P3、pINT P4、pINT P5和pINT121电击导入根癌土壤杆菌,菌液注射本氏烟茎部,组织化学染色进行启动子活性的定性鉴定;同样将表达载体pCHF P1、pCHF P5和pCHF3分别电击导入根癌土壤杆菌,菌液注射本氏烟茎部,通过荧光显微镜观察鉴定各启动子的活性。再用根癌土壤杆菌菌液浸润本氏烟叶片,利用gus荧光光度测定法进行启动子活性的定量分析,鉴定不同启动子活性强弱。3.瞬间表达中gus活性的组织化学检测和gfp荧光活性观察利用组织化学染色法鉴定启动子的活性,染色结果表明,在pINT P1、pINTP2、pINT P3、pINT P4、pINT P5和pINT121表达的植株茎部的维管组织和部分皮层细胞均能观察到蓝色位点,说明各启动子都能驱动gus基因在植物细胞中表达。从各切片的gus染色强度上来看,pINT P1的启动子驱动gus基因的表达水平要高于阳性对照pINT121的35S启动子。利用荧光显微镜观察启动子的活性,荧光观察表明,在pCHF P1和pCHF P5和pCHF3表达的植株维管组织均能观察到绿色荧光,说明各启动子均能驱动gfp基因在植物细胞中表达。从各切片的gfp荧光强度上来看,pCHF P1中gfp基因的表达水平要高于阳性对照pCHF3。用根癌土壤杆菌菌液注射本氏烟的植株作为阴性对照,茎杆切片中几乎观察不到绿色荧光。4.瞬间表达中gus荧光活性分析荧光光度法测定结果表明,pINT P1的平均相对gus活性最高,达pINT121的280%。pINT P2、pINT P3、pINT P4、pINT P5的gus活性分别为pINT121的29%、87%、125%和162%,与pINT P1差异显著(P<0.05)。以根癌土壤杆菌菌液浸润本氏烟叶片作为空白对照,几乎没有gus表达活性。5.转基因普通烟gus活性的组织化学检测转基因普通烟幼苗的gus组织化学染色分析表明,pINT P1、pINT P5和pINT121转基因植株的叶片蓝色最深,而茎杆和根部蓝色相对较浅,说明SVBV启动子和CaMV35S启动子驱动gus基因均在叶片组织中表达强度最高。茎横切面组织化学染色表明,pINT P1转基因烟草的茎横切面蓝色比对照pINT121深,说明中国SVBV启动子驱动gus基因稳定表达的活性高于CaMV35S启动子。另外,SVBV启动子与CaMV35S启动子一样,不仅能够驱动gus基因在烟草的根、茎、叶各个部位表达,而且在茎杆的表皮细胞、薄壁细胞、皮层细胞、维管和髓部细胞均能表达。因此,可将SVBV启动子鉴定为一个组成型表达启动子。6.转基因普通烟的gus荧光活性分析及gus mRNA的半定量RT-PCR检测荧光光度法测定结果表明,pINT P1启动子的平均相对gus活性最高,并且pINT P1和pINT P5的驱动活性都高于pINT121。这从翻译水平上,验证了SVBV启动子驱动gus基因的表达活性高于CaMV35S启动子。提取稳定表达的转基因普通烟总RNA,半定量RT-PCR分析表明,相同循环数下,pINT P1和pINT121内参β-actin基因条带亮度基本相同,而pINT P1的gus基因条带亮度明显高于pINT121。这说明pINT P1转基因植物中gus基因转录的mRNA积累量显著高于pINT121,也验证了中国SVBV启动子驱动gus基因的转录水平显著高于CaMV35S启动子。
中文摘要第4-6页
Abstract第6-8页
文献综述第12-23页
    1 启动子概述第12页
    2 植物启动子的研究进展第12-20页
        2.1 高等植物启动子的结构第13-14页
            2.1.1 转录起始位点第13页
            2.1.2 TATA-box第13页
            2.1.3 一般上游启动子元件第13-14页
                2.1.3.1 CAAT-box第13-14页
                2.1.3.2 GC-box第14页
                2.1.3.3 抑制子和增强子第14页
        2.2 高等植物启动子的分类第14-20页
            2.2.1 组成型启动子第15-16页
                2.2.1.1 CaMV 35S启动子第15页
                2.2.1.2 泛素Ubiquitin启动子第15-16页
                2.2.1.3 NOS、OCS启动子第16页
            2.2.2 组织或器官特异性启动子第16-19页
                2.2.2.1 营养器官特异性启动子第16-18页
                2.2.2.2 生殖器官特异性表达启动子第18-19页
            2.2.3 诱导型启动子第19-20页
                2.2.3.1 光诱导型启动子第19页
                2.2.3.2 伤诱导型启动子第19页
                2.2.3.3 植物激素诱导型启动子第19-20页
                2.2.3.4 温度诱导型启动子第20页
    3 植物病毒启动子研究概况第20-23页
        3.1 双生病毒启动子第20-21页
        3.2 矮缩病毒启动子第21-22页
        3.3 杆状DNA病毒属启动子第22页
        3.4 蔷薇科植物病毒启动子第22-23页
引言第23-24页
材料与方法第24-36页
    1 供试材料第24页
        1.1 病样来源第24页
        1.2 植物材料第24页
        1.3 菌种和载体第24页
        1.4 酶和化学试剂第24页
        1.5 常用缓冲溶液和培养基第24页
        1.6 抗生素第24页
        1.7 仪器设备第24页
    2 试验方法第24-36页
        2.1 叶片总DNA的提取第24-25页
        2.2 PCR技术第25页
        2.3 PCR产物的克隆第25-27页
            2.3.1 PCR产物回收和纯化第25-26页
            2.3.2 PCR产物的连接第26页
            2.3.3 感受态细胞的制备第26-27页
            2.3.4 连接产物的转化第27页
            2.3.5 阳性克隆的PCR鉴定第27页
            2.3.6 质粒提取第27页
        2.4 克隆基因的测序和分析第27-28页
        2.5 SVBV启动子的克隆第28页
            2.5.1 启动子的引物设计第28页
            2.5.2 启动子的PCR扩增第28页
        2.6 启动子的序列分析第28页
            2.6.1 启动子序列相似性分析第28页
        2.7 启动子的缺失构建第28-29页
        2.8 植物表达载体的构建第29-31页
            2.8.1 植物表达载体的构建策略第29-30页
            2.8.2 植物表达载体的构建过程第30-31页
        2.9 电击转化农杆菌第31-32页
            2.9.1 电击转化感受态细胞制备第31页
            2.9.2 表达载体转化农杆菌第31-32页
        2.10 瞬间表达第32页
        2.11 gus活性分析第32-33页
            2.11.1 gus活性的组织化学分析第32页
            2.11.2 蛋白活性的荧光光度测定第32-33页
            2.11.3 蛋白质含量测定第33页
            2.11.4 gus荧光活性分析第33页
        2.12 gfp绿色荧光检测第33页
        2.13 转基因烟草的半定量RT-PCR检测第33-35页
            2.13.1 叶片总RNA的提取第33-34页
            2.13.2 cDNA第一条链的合成第34页
            2.13.3 半定量RT-PCR反应第34-35页
        2.14 转基因烟草植株的gus组织化学染色第35页
        2.15 转基因烟草植株的gus荧光活性分析第35-36页
结果与分析第36-46页
    1 SVBV启动子的克隆第36-37页
        1.1 全长启动子的克隆第36页
        1.2 核心区启动子的克隆第36页
        1.3 缺失上游区启动子的克隆第36-37页
    2 植物表达载体的构建第37-40页
        2.1 SVBV启动子驱动gus基因表达载体的构建第37-39页
        2.2 SVBV启动子驱动gfp基因表达载体的构建第39-40页
    3 瞬间表达的组织化学检测第40-41页
        3.1 瞬间表达中gus的组织化学染色第40页
        3.2 瞬间表达中gfp活性的检测第40-41页
    4 瞬间表达中gus荧光活性分析第41-42页
    5 转基因烟草的gus组织化学染色第42页
    6 转基因烟草的gus荧光活性分析及半定量RT-PCR检测第42-46页
        6.1 转基因烟草的gus荧光活性分析第42-44页
        6.2 转基因烟草中gus的半定量PCR检测第44-46页
讨论第46-48页
    1 瞬间表达中SVBV启动子的活性分析第46页
    2 转基因烟草的启动子活性分析第46-48页
结论第48-49页
参考文献第49-54页
附录A:常用缓冲液及培养基配方法第54-59页
附录B:常用的抗生素和激素及使用浓度第59-60页
附录C:常用化学试剂、分子生物学试剂及仪器第60-62页
附录D:本文所用的重要缩写词及中文对照第62-63页
致谢第63-64页
作者简介第64页
论文购买
论文编号ABS2400816,这篇论文共64页
会员购买按0.30元/页下载,共需支付19.2
不是会员,注册会员
会员更优惠充值送钱
直接购买按0.5元/页下载,共需要支付32
只需这篇论文,无需注册!
直接网上支付,方便快捷!
相关论文

点击收藏 | 在线购卡 | 站内搜索 | 网站地图
版权所有 艾博士论文 Copyright(C) All Rights Reserved
版权申明:本文摘要目录由会员***投稿,艾博士论文编辑,如作者需要删除论文目录请通过QQ告知我们,承诺24小时内删除。
联系方式: QQ:277865656