石漠化山区造林树种幼苗的抗旱性研究

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石漠化地区是我国西南地区的一个典型生态脆弱区。土层浅薄,光山裸岩多,又加上季节性的干旱使得此地段的植被恢复相当困难。因此,恢复植被成了改善这些石漠化山区生态环境的关键环节。然而自然的植被恢复不能从根本上改善该地区的生态环境现状,所以,人工更新就成了改善该地区生态环境的主要手段。在人工更新过程中,由于降雨量少、热量充裕、蒸发量大等形成了该地区恶劣的自然条件。所以选取适宜于该地区抗旱性强的树种,成了恢复该地区生态环境的关键。银荆、滇楸和任豆都属于石漠化地区造林的主要树种。本研究以这3个树种的一年生实生苗为材料,研究它们的各自的抗旱特性。通过人工水分胁迫与土壤干旱胁迫两种方法,然后测定它们的形态指标、生理生化指标的差异以及在干旱强度不断加强的情况下,这些指标的动态变化。测定指标包括:发芽速度与发芽时间、发芽势、胚轴和胚根长、气孔导度、蒸腾速率、SOD、POD、脯氨酸、可溶性蛋白、MDA等指标。通过这些指标对这三个树种的抗旱特性进行了全面而系统的研究和评价。得出的主要结论如下:1、采用不同浓度的PEG对3个石漠化地区树种种子萌发进行人工水分胁迫处理,结果表明,不同浓度PEG处理胁迫对种子的萌发均有一定的延缓作用;随着水势的下降,发芽率、发芽指数、活力指数总体呈下降趋势,不同树种变化趋势相似,但变化幅度有明显差异。2、3个树种幼苗在水分胁迫下生长和生物量发生了明显变化。总的趋势为,随土壤含水量的减少,3个供试树种幼苗的各项生长指标,如苗高、地径、总生物量均呈下降趋势。不同水分处理对银荆、滇楸和任豆的根系活力影响趋势也是相同,即:各树种幼苗的根系活力随土壤含水量的减少而呈现下将趋势。但在一定的水分范围内,这3个树种的根冠比(R/S)值均随土壤干旱程度加剧而增大。3、水分胁迫下,3个树种幼苗的Pn、Tr、Gs、WUE明显降低;COi/CO2和Tleaf-Tair值却明显升高。随着水分胁迫的加剧,影响尤为突出。结果表明,在轻度胁迫和中度胁迫下影响3个树种幼苗光合作用的因素既包括气孔因素也包括非气孔因素,但在严重和极度干旱时,非气孔因素占主导作用。4、干旱胁迫使滇楸、任豆和银荆的可溶性蛋白含量下降。任豆和银荆幼苗脯氨酸含量随着干旱胁迫时间的延长,呈上升的趋势,而滇楸恰好与之相反。干旱胁迫下,3个树种幼苗酶活性提高的早晚不同,而且SOD和POD酶在各个树种的贡献不同;干旱胁迫过程中,MDA含量的变化与SOD和POD酶活性呈一定的负相关性。
摘要第6-8页
Abstract第8-9页
第1章 文献综述第10-18页
    1.1 干旱胁迫对石漠化山区树种种子发芽的影响第10-11页
    1.2 干旱胁迫对石漠化山区树种生长及生物量的影响第11-12页
        1.2.1 干旱胁迫对植物生长的影响第11页
        1.2.2 生物量的积累和分配第11-12页
    1.3 干旱胁迫对石漠化山区树种生理特性的影响第12-13页
        1.3.1 气体交换特性第12-13页
    1.4 干旱胁迫对石漠化山区树种生化特性的影响第13-15页
        1.4.1 渗透调节物质第13-15页
        1.4.2 膜保护物质与自由基平衡第15页
    1.5 干旱胁迫下石漠化山区树种根系活力的变化第15页
    1.6 石漠化山区树种抗旱性研究展望第15-18页
第2章 绪论第18-22页
    2.1 研究背景第18页
    2.2 研究的目的和意义第18-19页
    2.3 研究内容第19-22页
第3章 干旱胁迫对3树种种子发芽的影响第22-30页
    3.1 实验材料及预处理第22-23页
    3.2 实验方法第23页
    3.3 观察项目和统计方法第23页
    3.4 结果与分析第23-28页
        3.4.1 PEG模拟水分胁迫对3树种种子发芽时间与速度的影响第23-24页
        3.4.2 PEG模拟水分胁迫对3个树种的种子发芽率的影响第24-25页
        3.4.3 PEG模拟水分胁迫对3个树种种子发芽势的影响第25页
        3.4.4 PEG模拟水分胁迫对3个树种的种子胚根、胚轴长度的影响第25-26页
        3.4.5 PEG模拟水分胁迫对3个树种种子胚轴/胚根的影响第26-27页
        3.4.6 PEG模拟水分胁迫对3个树种发芽指数的影响第27页
        3.4.7 PEG模拟水分胁迫对3个树种种子活力指数的影响第27-28页
        3.4.8 抗旱性综合评价第28页
    3.5 结论与讨论第28-30页
第4章 干旱胁迫对3个树种幼苗生长及生物量的影响第30-38页
    4.1 材料第30页
    4.2 方法第30页
    4.3 测定项目及测定方法第30-31页
    4.4 统计分析第31页
    4.5 结果与分析第31-36页
        4.5.1 水分胁迫处理对苗木高生长的影响第31-32页
        4.5.2 水分胁迫对苗木地径生长的影响第32页
        4.5.3 水分胁迫处理对地下部根系生长的影响第32-33页
        4.5.4 水分胁迫对3个树种幼苗生物量及其组成的影响第33-35页
        4.5.5 水分胁迫对3个树种幼苗根系活力的影响第35-36页
    4.6 结论与讨论第36-38页
第5章 干旱胁迫对3个树种幼苗光合日变化的影响第38-50页
    5.1 材料处理第38页
    5.2 方法第38-39页
        5.2.1 光合作用指标的测定第38页
        5.2.2 土壤含水量测定:第38页
        5.3.3 数据处理:第38-39页
    5.3 结果与分析第39-47页
        5.3.1 试验区大棚内10月上旬的环境因子的日变化第39页
        5.3.2 干旱胁迫对光合、蒸腾、气体交换特性及水分利用效率的影响第39-41页
        5.3.3 干旱胁迫对3个树种幼苗的净光合速率日变化的影响第41-42页
        5.3.4 干旱胁迫对3个树种幼苗蒸腾速率日变化的影响第42-43页
        5.3.5 干旱胁迫对3个树种幼苗气孔导度日变化的影响第43页
        5.3.6 干旱胁迫对3个树种幼苗水分利用效率日变化的影响第43-44页
        5.3.7 干旱胁迫对3个树种幼苗COi/CO2比值及Tleaf-Tair值的影响第44-45页
        5.3.8 相关性分析第45-47页
    5.4 结论与讨论第47-50页
第6章 干旱胁迫对3个树种幼苗气体交换参数的影响第50-56页
    6.1 材料第50页
    6.2 实验处理第50页
    6.3 土壤含水量的测定第50页
    6.4 叶片气体交换参数的测定第50-51页
    6.5 结果与分析第51-53页
        6.5.1 干旱胁迫对3个树种幼苗气体交换的影响第51页
        6.5.2 干旱胁迫对3个树种幼苗资源利用效率的影响第51-52页
        6.5.3 相关性分析第52-53页
    6.6 结论与讨论第53-56页
第7章 干旱胁迫对3树种幼苗渗透调节物质的影响第56-60页
    7.1 材料第56页
    7.2 实验处理第56页
    7.3 可溶性蛋白和脯氨酸含量的测定第56-57页
        7.3.1 可溶性蛋白含量的测定第56-57页
        7.3.2 脯氨酸含量测定第57页
    7.4 结果与分析第57-58页
        7.4.1 干旱胁迫对3个树种幼苗可溶性蛋白含量的影响第57-58页
        7.4.2 干旱胁迫对3个树种幼苗脯氨酸含量的影响第58页
    7.5 结论与讨论第58-60页
第8章 干旱胁迫对3个树种幼苗体内膜保护酶及膜脂过氧化的影响第60-64页
    8.1 材料第60页
    8.2 实验处理第60页
    8.3 土壤水分含量的测定第60页
    8.4 保护酶和丙二醛含量的测定第60-61页
    8.5 结果与分析第61-63页
        8.5.1 干旱胁迫对3树种幼苗超氧化物岐化酶的影响第61页
        8.5.2 干旱胁迫对3个树种幼苗的过氧化物酶的影响第61-62页
        8.5.3 干旱胁迫对3个树种幼苗丙二醛的影响第62-63页
    8.6 结论与讨论第63-64页
第9章 主要结论与讨论第64-66页
    9.1 主要结论第64页
    9.2 讨论第64-66页
参考文献第66-75页
致谢第75-76页
发表论文及参加项目第76页
    参加项目第76页
    发表论文第76页
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