西南桦、思茅松和北美红杉幼苗对N、P养分的适应机制

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N和P是树木的必需营养元素,树木体内缺乏势必导致生长和发育受阻。在自然条件下,树木体内N、P主要通过根系获得,自然环境中这两种养分的供应状态极大地影响树木的生长。然而,在N和P供应不适宜时,树木能够采取相应策略进行自我调整,以适应环境胁迫,从而保证其生长和发育的正常进行。因此,研究树木在不同N和P供应条件下的适应机制对于提高树木的生产能力具有重要的理论意义。 树木的生长、林分的生产力与土壤养分具有密切的关系。如何在土壤养分贫瘠的地区进行森林培育一直是森林培育学研究的重点。西南桦和思茅松是我国西南林区重要的工业用材树种,主要分布区的土壤为红壤、棕红壤或山地黄壤,其N和P营养缺乏。它们长期生长在该土壤上,对N和P缺乏具有一定的适应能力,而北美红杉是外来树种,对西南林区N和P缺乏的土壤条件的适应情况尚不清楚。如何更好地培育这三个树种、提高其木材生产能力、缓解目前我国木材供应紧张的局面具有重要的现实意义。 在本论文研究中,采取了温室栽培试验和野外栽培试验相结合的方法。在温室栽培试验中,以一年生苗为研究对象,以砂为栽培基质,分别设置8个不同的N、P供应水平(0%、25%、50%、75%、100%、150%、200%和300%,以Hoagland溶液为100%,并作为对照)和5个不同的N素形态比例(NO3-/NH4+的比例分别为:100:0、75:25、50:50、25:75和0:100)。野外栽培试验中,在采伐迹地上种植一年生苗木,西南桦和思茅松的株行距为1.5×1.5m,北美红杉的为2×2m。取样测定各项指标。根据试验结果,得出以下结论: (1)树木幼苗所需营养元素N、P的供应受限制时,不能满足幼苗潜在生长对养分的需求,幼苗生长会延缓;N和P供应超过幼苗代谢和生理系统的应付能力时,也会对幼苗产生伤害。在适宜的N、P养分供应水平(100%供应水平)下,幼苗生长表现最好;N、P养分供应不足或过量时,幼苗生长较差。 (2)N供应不足时,幼苗将更多的生物量分配到地下以扩大根系的生长;在N供应过量时,西南桦和北美红杉两树种减小地下部分碳水化合物的分配比例,而思茅松几乎不受影响。在低P供应时,幼苗增加生物量向地下部分的分配比例,供P过量可能引起N或其它元素的相对不足,从而导致生物量分配到根系的比例增加。在野外试验中,除西南桦的根系生物量与其P含量的关系之外,根、茎、叶生物量均与各自的N和P含量有明显的正相关关系。 (3)在低N供应条件下,幼苗细根的特定根长增加尤为明显。N供应过量时,细根的特定根长减小。低P供应引起细根的特定根长增加,从而有利于幼苗吸收更多的养分和水分,保证生长和发育的正常进行。低P供应使西南桦和北美红杉幼苗的叶面积减少,而供P过量也会使西南桦叶面积变小。 (4)低N供应时,N分配到根系的比例增加。随着供N水平的提高,根系P的浓度降低,K浓度有减少的趋势,Ca浓度增加;叶中P浓度则增加,叶中K浓度减少。过量供N使叶中Mg、Zn和Mn的浓度降低,但这些元素在茎中变化不明显。低P供应条件下,随供P水平的提高,根系P浓度增加,P在根系中的分配比例降低;叶中P的浓度增加,分配比例也增加。随供P水平的提高,根系N浓度下降,叶中N浓度则增加,但P过量后,反而降低。P供应不足时,根系K浓度有下降的趋势。 〔5)西南烨、思茅松和北美红杉根际pH与非根际pH相比二有所下降,根际水解N和有效P的含量均得到了提高,尤其是根际有效P提高的更明显。根际N和P养分的有效性可以促进根系和叶片内部养分的增加。 (6)低N供应引起幼苗叶中叶绿素含量降低,同时光合速率下降。随N水平的增加,叶绿素含量增高,增加了潜在的光合能力。当超过正常供N水平后,光合速率并不随供N水平提高而呈现相应的增加趋势。3个树种叶绿素含量与光合速率在低P供应时均降低,在高P供应时,也出现叶绿素含量和光合速率下降趋势。 (7)不同 NO。-/NH。”比例处理试验表明,西南烨和北美红杉幼苗表现出了喜 NH。”的特性,而思茅松幼苗则表现出喜NO。-的特性。但是西南烨和北美红杉在完全供NO。”处理下仍能较好的生长。西南样和思茅松幼苗对NH4”的吸收会减少K、Ca、Zn和Mn的吸收,而增加 Mg和 Fe的吸收,而北美红杉幼苗对i”的吸收会减少 K、Ca、Mn和 Mg的吸收,而增加 Zn和 Fe的吸收。西南棋和北美红杉叶中叶绿素含量均在NO。WH。”比例为so:SO(%)时最低,以NH。”为主要N源时明显增加。思茅松幼苗叶绿素含量和光合速率在NO;-/NH。”比例为50:50(o)时最高,在完全供NO。“处理的要高于完全供NH。”的处理。幼苗吸收NO/与Nfu“引起了其根际pH的变化存在差异。完全供NO。“处理的3个树种根际pH均得到上升,而完全供M山”处理的根际pH均下降。但完全供NO。’处理下根际pH上升的幅度小于完全供N山”处理的下降幅度。 总之,在低N、P供应时,树木以减少地上部的生长,扩大地下部的生长来获取受限制的N、P资源。因此,在云南山地红壤或山地黄壤严重缺N、缺P条件下进行森林培育的实践中,为使人工林能够得到迅速健康的成长,苗圃育苗?
中文摘要第3-5页
英文摘要第5页
1 前言第13-31页
    1.1 供N水平与植物适应第13-18页
        1.1.1 N的吸收与利用第13-14页
        1.1.2 N素营养与C分配第14-16页
        1.1.3 N素营养与根系形态第16-17页
        1.1.4 N素营养与根系生理生态第17页
        1.1.5 N素营养与叶片生理生态第17-18页
    1.2 N素形态对植物生理生态过程的影响第18-23页
        1.2.1 树木对NH_4~+-N和NO_3~--N吸收的选择性第18-20页
        1.2.2 树木对不同氮素形态的生长反应第20-22页
        1.2.3 氮素形态对树木其它养分吸收的影响第22页
        1.2.4 两种形态氮素的相互作用第22-23页
        1.2.5 NH_4~+-N和NO_3~--N吸收对树木根际pH值的影响第23页
    1.3 供P水平与植物适应第23-27页
        1.3.1 P的吸收与利用第24页
        1.3.2 P素营养与C分配第24-25页
        1.3.3 P素营养与根系结构特征第25-26页
        1.3.4 P素营养与根系生理生态特性第26页
        1.3.5 P素营养与地上部分生理生态特性第26-27页
    1.4 问题的提出第27-28页
    1.5 研究的思路和研究内容第28-29页
    1.6 研究的意义第29-31页
2 研究方法第31-36页
    2.1 温室栽培试验第31-32页
        2.1.1 材料第31-32页
        2.1.2 方法第32页
    2.2 野外试验第32页
        2.2.1 试验地点自然概况第32页
        2.2.2 采样方法第32页
    2.3 指标测定第32-35页
        2.3.1 植物样指标第32-34页
        2.3.2 土壤(或石英砂)指标测定第34-35页
    2.4 数据分析第35-36页
3 思茅松、西南桦和北美红杉幼苗在不同N、P营养水平下的生长反应第36-55页
    3.1 N和P供应水平与幼苗的生长第36-40页
        3.1.1 幼苗高生长第36-38页
        3.1.2 幼苗地径生长第38-39页
        3.1.3 苗高/地径比值的变化第39-40页
    3.2 N和P供应水平与幼苗生物量分配第40-47页
        3.2.1 地上部分生物量第40-42页
        3.2.2 地下部分生物量第42-44页
        3.2.3 地下部分与地上部分比率的变化第44-46页
        3.2.4 幼苗净增生物量在根、茎、叶中的分配第46-47页
    3.3 地下部分与地上部分结构特征第47-51页
        3.3.1 根系结构的变化第47-50页
        3.3.2 地上结构的变化第50-51页
    3.4 讨论与结论第51-55页
        3.4.1 讨论第51-54页
        3.4.2 初步结论第54-55页
4 幼苗在不同N、P水平下的养分吸收与利用第55-78页
    4.1 不同供N水平对幼苗体内养分浓度的影响第55-59页
        4.1.1 幼苗根中养分浓度第55-56页
        4.1.2 幼苗茎中养分浓度第56-58页
        4.1.3 幼苗叶中养分浓度第58-59页
    4.2 不同供N水平与幼苗体内的养分含量第59-65页
        4.2.1 幼苗根中养分含量的变化第59-60页
        4.2.2 茎中养分含量的变化第60-61页
        4.2.3 叶中养分含量的变化第61-65页
    4.3 不同供P水平对幼苗体内养分浓度的影响第65-68页
        4.3.1 西南桦、思茅松和北美红杉幼苗根系中养分浓度第65-67页
        4.3.2 西南桦、思茅松和北美红杉幼苗茎中养分浓度第67-68页
        4.3.3 西南桦、思茅松和北美红杉幼苗叶中养分浓度第68页
    4.4 不同供P水平对西南桦、思茅松和北美红杉幼苗体内养分含量的影响第68-75页
        4.4.1 根系中养分含量的变化第68-71页
        4.4.2 茎中养分含量的变化第71-72页
        4.4.3 幼苗叶中养分含量的变化第72-75页
    4.5 讨论与结论第75-78页
        4.5.1 讨论第75-76页
        4.5.2 初步结论第76-78页
5 土壤养分状况与幼苗体内养分含量及生物量分配之间的关系第78-90页
    5.1 N、P利用与生物量分配第78-81页
        5.1.1 根系养分含量与根系生物量第78-79页
        5.1.2 茎养分含量与茎生物量第79-80页
        5.1.3 叶养分含量与叶生物量第80-81页
    5.2 根际N、P供应与幼苗体内N、P浓度第81-84页
        5.2.1 根际养分与根系养分第82-83页
        5.2.2 根际养分与茎养分第83-84页
        5.2.3 根际养分与叶养分第84页
    5.3 土壤pH值与N、P有效性第84-86页
        5.3.1 根际、非根际pH值与根际、非根际N和P含量的变化第84-85页
        5.3.2 根际pH值与根际水解N和有效P的相关分析第85-86页
    5.4 讨论与结论第86-90页
        5.4.1 讨论第86-88页
        5.4.2 初步结论第88-90页
6 N、P养分供应与幼苗生理生态特性第90-104页
    6.1 生理指标的变化第90-95页
        6.1.1 N和P供应水平与叶绿素含量第90-91页
        6.1.2 N和P供应水平与叶片胞间CO_2浓度第91-93页
        6.1.3 N和P供应水平与叶片气孔导度的变化第93页
        6.1.4 N和P供应水平对蒸腾速率的影响第93-95页
        6.1.5 N和P供应水平与光合速率的变化第95页
        6.1.6不同N和P供应水平下气孔导度与蒸腾速率之间的关系第95页
    6.2 N、P营养与光合特性第95-100页
        6.2.1 叶片N、P营养与叶绿素含量的关系第95-97页
        6.2.2 叶片N、P营养与光合速率的关系第97-99页
        6.2.3 光合速率与叶绿素含量的关系第99-100页
    6.3 讨论与结论第100-104页
        6.3.1 讨论第100-103页
        6.3.2 初步结论第103-104页
7 N素形态对3个树种幼苗生长及生理生态特性的影响第104-121页
    7.1 不同NO_3~-/NH_4~+比例对西南桦、思茅松和北美红杉生长的影响第104-106页
        7.1.1 幼苗高生长第104-105页
        7.1.2 幼苗地径生长第105页
        7.1.3 不同NO_3~-/NH_4~+比例对苗高/地径比率的影响第105-106页
    7.2 不同NO_3~-/NH_4~+比例对生物量分配的影响第106-108页
        7.2.1 地上与地下部分生物量累积第106-107页
        7.2.2 地上部分与地下部分比率的变化第107-108页
        7.2.3 幼苗净增生物量在根、茎、叶中的分配第108页
    7.3 地上部分与地下部分结构的变化第108-110页
        7.3.1 根系结构特征第108-110页
        7.3.2 地上结构的变化第110页
    7.4 不同NO_3~-/NH_4~+比例下幼苗的养分吸收与利用第110-113页
        7.4.1 N素形态对幼苗体内养分浓度的影响第110-111页
        7.4.2 不同NO_3~-/NH_4~+比例对幼苗体内养分含量的影响第111-113页
    7.5 不同NO_3~-/NH_4~+比例对叶片生理特性的影响第113-116页
        7.5.1 叶绿素、光合速率的变化第113-114页
        7.5.2 胞间CO_2浓度、气孔导度和蒸腾速率的变化第114-116页
    7.6 不同NO_3~-/NH_4~+比例对基质pH值的影响第116-117页
    7.7 讨论与结论第117-121页
        7.7.1 讨论第117-119页
        7.7.2 初步结论第119-121页
8 总结第121-125页
    8.1 结论第121-123页
        8.1.1 供N、P水平与树木生长第121页
        8.1.2 供N、P水平与生物量分配第121页
        8.1.3 供N、P水平与地下地上结构第121-122页
        8.1.4 供N、P水平与养分吸收第122页
        8.1.5 养分分配的格局第122页
        8.1.6 供N、P水平与生理生态特性第122页
        8.1.7 N素形态与生理生态特性第122-123页
    8.2 进一步研究的问题第123-125页
参考文献第125-139页
致谢第139页
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