应用QTL分析研究籼稻稻米品质和产量性状的关系
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高产优质是当下水稻育种重要目标,本研究利用抽穗期变异范围相对较小的特青/IRBB组合所衍生的重组自交系群体,结合分子遗传图谱、稻米品质13个评价指标和产量6个相关性状两年表型数据,分析稻米品质与产量之间遗传控制关系,在理论上减小了不同抽穗期的生态环境(例如,温度和光照)对实验结果的影响,可以较为客观地反映稻米品质和产量之间的遗传关系。在本研究中,我们共计检测到7个与稻米品质和水稻产量均相关的染色体区域,主要分布于水稻第3、5、6、7、8和10染色体,控制稻米品质和产量的QTL在这些染色体区域呈簇分布。分析位于这些区域米质和产量QTL加性效应方向,结果表明,控制二者的QTL增效等位基因往往来自于不同亲本,即,这些区域在提高产量的同时,致使稻米品质降低,这可能是育种实践中,转育优良农艺性状的同时,常伴随着不利性状的转育,即出现遗传累赘现象的重要原因。第3染色体着丝粒RM15139-RM16区域:在该区域检测到控制千粒重、每穗实粒数、每穗总粒数和结实率4个产量相关性状以及稻米品质包括碾磨品质、外观品质和粒型3个方面的QTL。千粒重与每穗实粒数和每穗总粒数的增效等位基因分别来自于IRBB和特青,即,该区域在增加千粒重同时降低每穗粒数,位于该区域控制糙米率、粒长、长宽比、垩白米率、垩白度和透明度QTL增效等位基因均来自于IRBB,而整精米率和粒宽QTL增效等位基因来自于特青。第5染色体短臂RM437-RM18189区域:在该区域仅检测到2个产量相关性状千粒重和结实率QTL,增效等位基因分别来自于特青和IRBB,所检测到的控制稻米品质QTL涉及碾磨品质、外观品质和粒型3个方面。该区域在增加千粒重的同时,垩白度、糙米率、精米率、粒宽及垩白米率亦随之增加,而结实率、粒长、长宽比和透明度降低。第6染色体Wx基因区域:在该区域除了检测到控制稻米蒸煮食味品质3个评价指标的QTL外,同时检测到控制粒宽、千粒重、糙米率、精米率和垩白的QTL,除控制胶稠度的QTL外,其它QTL增效等位基因均来自于特青。第6染色体ALK基因区域:在该区域检测到控制碱消值、胶稠度、每穗实粒数和每穗总粒数的QTL,除碱消值外增效等位基因均来自于特青。第7染色体长臂RM70-RM18区域:在该区域检测到控制每穗总粒数、糙米率、透明度和直链淀粉含量QTL,除每穗总粒数QTL来自于特青外,其它均来自于IRBB。第8染色体短臂RM5647-RM22755区域:在本研究中,第8染染色体短臂为一多功能区域,同时控制每穗实粒数、每穗总粒数、结实率、粒宽、长宽比、糙米率和垩白米率7个性状,除控制长宽比和结实率的QTL来自于IRBB外,其它均来自于特青。第10染色体长臂近末端RM6100-RM3123区域:该区域检测到控制千粒重、垩白米率、垩白度、糙米率、粒宽和透明度QTL,除透明度外,控制其它性状的QTL均来自于特青。另外,在本研究中共计检测到29对互作QTL,除第1染色体外,其它11条染色体均参与其中。这些互作遗传效应较小,对性状表型变异贡献率多在1%以下,一个位点往往与多个位点同时产生互作效应,如第2染色体长臂末端控制千粒重主效应QTL qTGW2.2,与多个主效应QTL之间均存在互作。在所检测到29对互作QTL中,主效应QTL之间互作是其主要部分。
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-39页 |
| 1.1 稻米品质的基本内容和分级标准 | 第14-17页 |
| 1.1.1 碾磨品质 | 第14-15页 |
| 1.1.2 外观品质 | 第15页 |
| 1.1.3 蒸煮食味品质 | 第15页 |
| 1.1.4 营养品质 | 第15页 |
| 1.1.5 稻米品质分级标准 | 第15-17页 |
| 1.2 稻米品质性状的 QTL 定位 | 第17-22页 |
| 1.2.1 稻米碾磨品质 QTL | 第17-18页 |
| 1.2.2 效应值较大的稻米碾磨品质 QTL 附近基因及 QTL | 第18-19页 |
| 1.2.3 稻米外观品质 QTL | 第19-21页 |
| 1.2.4 稻米蒸煮食味和营养品质 QTL | 第21-22页 |
| 1.3 稻米品质与产量相关性分析 | 第22-25页 |
| 1.3.1 碾磨品质与产量的关系 | 第22-23页 |
| 1.3.2 外观品质与产量相关性 | 第23-24页 |
| 1.3.3 蒸煮食味品质与产量相关性 | 第24-25页 |
| 1.3.4 营养品质与产量相关性 | 第25页 |
| 1.4 水稻产量与稻米品质分子遗传分析 | 第25-38页 |
| 1.4.1 粒型粒重基因 | 第26-27页 |
| 1.4.2 花序发育对水稻产量的影响 | 第27-29页 |
| 1.4.3 精细定位控制每穗粒数及与之相关的 QTL | 第29-30页 |
| 1.4.4 分蘖基因 | 第30-31页 |
| 1.4.5 株型基因 | 第31页 |
| 1.4.6 灌浆基因 | 第31页 |
| 1.4.7 淀粉合成相关酶基因 | 第31-38页 |
| 1.5 本研究目的和意义 | 第38-39页 |
| 第二章 遗传图谱构建及分子标记偏分离分析 | 第39-47页 |
| 2.1 材料与方法 | 第40-42页 |
| 2.1.1 水稻材料 | 第40页 |
| 2.1.2 DNA 提取 | 第40页 |
| 2.1.3 标记来源 | 第40页 |
| 2.1.4 SSR 分析 | 第40-41页 |
| 2.1.5 遗传图谱构建 | 第41页 |
| 2.1.6 偏分离统计分析 | 第41-42页 |
| 2.2 结果与分析 | 第42-43页 |
| 2.2.1 亲本筛选结果和遗传图谱情况 | 第42-43页 |
| 2.3 讨论 | 第43-47页 |
| 第三章 籼稻稻米碾磨品质与产量遗传关系分析 | 第47-56页 |
| 3.1 材料与方法 | 第47-48页 |
| 3.1.1 水稻材料 | 第47页 |
| 3.1.2 田间试验和性状考查 | 第47-48页 |
| 3.1.3 分子连锁图谱构建和数据分析 | 第48页 |
| 3.2 结果与分析 | 第48-54页 |
| 3.2.1 亲本及群体性状表现 | 第48-49页 |
| 3.2.2 群体性状之间相关性 | 第49-50页 |
| 3.2.3 分子遗传图谱 | 第50页 |
| 3.2.4 控制碾磨品质 QTL | 第50页 |
| 3.2.5 控制产量相关性状 QTL | 第50-54页 |
| 3.3 讨论 | 第54-56页 |
| 第四章 籼稻稻米外观品质与产量遗传关系分析 | 第56-68页 |
| 4.1 材料与方法 | 第56-57页 |
| 4.1.1 水稻材料 | 第56-57页 |
| 4.1.2 田间试验和性状考查 | 第57页 |
| 4.1.3 分子连锁图谱构建和数据分析 | 第57页 |
| 4.2 结果与分析 | 第57-65页 |
| 4.2.1 亲本及群体性状表现 | 第57-59页 |
| 4.2.2 群体性状之间相关性 | 第59-62页 |
| 4.2.3 分子遗传图谱 | 第62页 |
| 4.2.4 控制粒型 QTL | 第62-63页 |
| 4.2.5 控制垩白和透明度 QTL | 第63页 |
| 4.2.6 控制产量相关性状 QTL | 第63-65页 |
| 4.3 讨论 | 第65-68页 |
| 第五章 籼稻稻米蒸煮食味及蛋白质含量与产量遗传关系分析 | 第68-79页 |
| 5.1 材料与方法 | 第68-71页 |
| 5.1.1 水稻材料 | 第68-69页 |
| 5.1.2 田间试验和性状考查 | 第69-71页 |
| 5.1.3 分子连锁图谱构建和数据分析 | 第71页 |
| 5.2 结果与分析 | 第71-77页 |
| 5.2.1 亲本及群体性状表现 | 第71-72页 |
| 5.2.2 群体性状之间相关性 | 第72-75页 |
| 5.2.3 分子遗传图谱 | 第75页 |
| 5.2.4 控制蒸煮食味品质和蛋白质含量 QTL | 第75页 |
| 5.2.5 控制产量相关性状 QTL | 第75-77页 |
| 5.3 讨论 | 第77-79页 |
| 第六章 结论 | 第79-83页 |
| 参考文献 | 第83-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 作者简介 | 第120页 |
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