改性海藻酸钠与LDH纳米颗粒协同稳定载药Pickering乳液缓释研究

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农药药物载体材料的开发是当今新型农药药物传递系统研究领域的重要研究方向。随着人们对环境保护意识的日益提高,如何开发出高效、低毒、环境友好的农药载药剂型发展的重要趋势。近几年来,海藻酸钠(SA)和层状双金属氢氧化物(LDH)作为药物载体材料的开发研究领域的热点方向。海藻酸钠由于其自身良好生物相容性和良好的载药性能,成为一种应用广泛的药物运输传递载体材料。LDH层状结构中,具有阴离子可交换性,间距可调性等性质。因此可将药物插入层间,通过药物与层间离子间的静电作用、氢键作用等实现药物的有效控释,因而LDH材料被认为一种极具应用前景的新型药物传递运输材料。通过偶联酯化反应将带有较强疏水性的胆固醇基接枝到双亲性聚合物海藻酸钠上,制备出了胆固醇改性海藻酸钠(Alg-Chol)。与Mg/Al LDH纳米颗粒作为乳化剂,协同效应制备稳定的水包油型Pickering乳液。通过FT-IR、1H-NMR、TEM、DLS、接触角测量、光学显微镜等表征手段,分别对改性海藻酸钠与纳米颗粒的分散体系和Pickering乳液的性能进行了表征。FT-IR、1H-NMR结果表明疏水性胆固醇分子成功接枝海藻酸钠侧链,改性海藻酸钠具有较好的疏水性,TEM、DLS结果显示纳米颗粒平均粒径在150nm左右,PDI较小且分布均匀。不同NaCl浓度下,Alg-Chol和LDH纳米颗粒水分散体系的接触角接近90°,说明表面活性物质和纳米颗粒在乳液的润湿性对离子浓度响应不大。随着NaCl浓度和颗粒浓度的提高,分散体系中逐渐形成三维网架结构,体系的结构强度明显提高。Alg-Chol和LDH纳米颗粒在Pickering乳液在分散相液滴的表面自组装成为一层界面膜,并且颗粒在油水界面发生絮凝,从而促进乳液的稳定。为了提高海藻酸钠对疏水性农药的负载量和释药缓释作用,将其与月桂醇通过偶联酯化反应进行疏水改性,对改性后的海藻酸钠进行FT-IR、1H NMR表征分析,结果证明月桂醇侧链成功接枝到海藻酸钠分子骨架上。并将月桂醇改性海藻酸钠(DA)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与LDH纳米颗粒进行复配,其Zeta电位分别为+44.9mV和-33.2mV,同时其粒径分别增大到93.3nm和659.8nm。结果表明带负电的DA吸附在LDH颗粒表面可以阻碍颗粒间的相互聚结作用,在分散体系中表现出了良好的稳定作用。高速剪切下制备稳定Pickering乳液,对疏水性农药氯氟氰菊酯进行了释药试验,表明改性后的海藻酸钠与LDH颗粒制备Pickering乳液对氯氟氰菊酯具有较好的药物缓释作用。
摘要第6-7页
Abstract第7-8页
第1章 文献综述第9-22页
    1.1 立题背景、主要内容及意义第9-10页
    1.2 海藻酸钠研究进展第10-15页
        1.2.1 海藻酸钠的组成与结构第10页
        1.2.2 海藻酸钠的物化性质第10-11页
        1.2.3 改性海藻酸钠药物载体研究第11-12页
        1.2.4 海藻酸钠改性第12-15页
    1.3 层状双金属氢氧化物研究进展第15-17页
        1.3.1 LDH的组成与结构第15-16页
        1.3.2 LDH的制备方法第16-17页
        1.3.3 LDH药物载体材料研究进展第17页
    1.4 表面活性物质与纳米颗粒协同稳定Pickering乳液第17-20页
        1.4.1 Pickering乳液的研究进展第17-18页
        1.4.2 表面活性物质和纳米颗粒协同作用稳定乳液研究进展第18-20页
    1.5 本文主要研究内容及创新点第20-22页
        1.5.1 本文主要研究内容第20-21页
        1.5.2 本文创新点第21-22页
第2章 双金属氢氧化物与改性海藻酸协同作用制备稳定Pickering乳液第22-31页
    2.1 引言第22页
    2.2 试验部分第22-24页
        2.2.1 试剂与仪器第22页
        2.2.2 Mg-Al LDH的制备第22-23页
        2.2.3 胆固醇基海藻酸钠(Alg-Chol)合成第23页
        2.2.4 Mg-Al双金属氢氧化物LDH/Alg-Chol溶液及表征第23页
        2.2.5 Pickering乳液的制备第23-24页
    2.3 结果与讨论第24-29页
        2.3.1 Mg-Al双金属氢氧化物颗粒的结构与形貌第24-25页
        2.3.2 胆固醇基海藻酸钠(Alg-Chol)结构分析第25-26页
        2.3.3 LDH/Alg-Chol水分散体系的接触角第26-27页
        2.3.4 Pickering乳液稳定行为第27-29页
    2.4 小论第29-31页
第3章 月桂醇基海藻酸钠与LDH纳米颗粒协同稳定载药Pickering乳液及其缓释性能第31-41页
    3.1 引言第31-32页
    3.2 实验部分第32-33页
        3.2.1 试剂与仪器第32页
        3.2.2 月桂醇改性海藻酸钠的制备第32页
        3.2.3 月桂醇改性海藻酸钠的表征分析第32页
        3.2.4 LDH纳米颗粒与改性海藻酸钠的复配第32-33页
        3.2.5 Pickering乳液的制备及其稳定性能评价第33页
        3.2.6 载药Pickering乳液的释药试验及其表征第33页
    3.3 结果与讨论第33-39页
        3.3.1 月桂醇改性海藻酸钠(DA)的制备与表征第33-35页
        3.3.2 Pickering乳液的制备及其稳定性能评价第35-37页
        3.3.3 载药Pickering乳液释药稳定性能分析第37-39页
    3.4 小结第39-41页
第4章 结论第41-42页
参考文献第42-51页
硕士期间发表的论文第51-52页
致谢第52页
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