吡唑噁二唑及吡唑苯并噻唑噁二唑类化合物的合成及荧光性能分析

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1,3,4.嗯二唑类化合物具有较好的电子注入以及电子传输等性能,特别是单分子或者聚合物发光材料以及用其制备的发光器件被广泛的关注与研究。由于吡唑具有较好的生物活性,所以在杂环化学领域内,这类化合物的合成与研究已变得非常热门,有些吡唑类化合物还是较好的荧光增白剂。苯并噻唑类衍生物在荧光材料领域内的应用性研究已经有很多文献报道,有人还重点研究了这类化合物在不同极性的溶剂中的荧光产生机理。一般情况下,如果在分子中增加苯乙烯结构时,化合物可能就具有了较好的发射蓝光的性能。为了改善化合物的荧光量子效应,在化合物结构中的特定部分嵌入嗯二唑已是一种重要的方法。本文设计了十二种吡唑类化合物,其中3种不含苯并噻唑,9种含苯并噻唑。在这十二种新的化合物中,在吡唑的1-位上引入苯基或者苯并噻唑基,在3-位上引入芳基,在4-位上引入醛基。还介绍了一种合成嗯二唑的新方法。然后通过Wittig反应将4-甲酰基吡唑与嗯二唑键接起来。用红外光谱、质谱和核磁共振谱对合成化合物进行了结构表征。用荧光光谱仪对它们的荧光性能进行了测试。检测结果显示目标化合物具有较好的荧光性能,而且荧光发射波长均处在410~450nm之间,量子产率最高能达到O.69。
摘要第2-3页
Abstract第3页
第一章 绪论第5-6页
第二章 文献综述第6-16页
    2.1 有机发光材料及技术研究现状第6-7页
    2.2 各种颜色的小分子发光材料性质第7-10页
    2.3 有机小分子发光材料第10-11页
    2.4 有机荧光化合物的荧光原理及荧光强度第11-14页
    2.5 展望第14页
    2.6 本文的设计思想第14-16页
第三章 实验部分第16-26页
    3.1 原料与试剂第16-17页
    3.2 合成路线及目标产物的结构第17-20页
    3.3 合成方法及注意事项第20-26页
第四章 结构表征与性能测试第26-43页
    4.1 中间体和目标产物的红外图谱及解析第26-34页
    4.2 目标产物氢核磁共振图谱及解析第34-36页
    4.3 目标产物质谱,紫外最高吸收波长数据及紫外结果分析第36-37页
    4.4 反应讨论第37-39页
    4.5 目标化合物的光学性能第39-43页
第五章 结论第43-44页
参考文献第44-48页
作者简介第48页
攻读硕士学位期间研究成果第48-49页
致谢第49-50页
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