利用SSR分析山西玉米地方品种的遗传多样性

玉米论文 地方品种论文 遗传多样性论文 SSR标记论文
论文详情
种质遗传基础狭窄是我国玉米育种的主要限制因素。在玉米地方品种蕴涵有优良基因,是玉米育种的宝贵资源。山西省地理位置特殊,大面积为山区,南北差异和垂直差异较大,它是华北平原区向西部山地、黄淮海温带作物区向高寒作物区的过渡区域,地形复杂。不同的玉米品种经过长期的驯化,形成了适应不同的生态环境的遗传丰富的玉米农家品种,是不可多得的种质资源。分析和利用山西玉米地方种质资源的遗传多样性,对扩大玉米种质基础具有重要作用。以DNA为基础的SSR分子标记技术具有许多优点诸如:操作简单,多态性高,大部分标记为共显性,对生物体的影响表现为中性,和不良性状无必然连锁,不受时间和空间的限制等优点。因此在遗传多样性分析等方面得到广泛应用。本文采用混合取样方法和SSR分子标记技术,利用均匀覆盖在玉米10条染色体上的48对引物对38个地方品种DNA样品进行PCR扩增,分析山西省38个玉米地方品种的遗传多样性及其之间的遗传关系。研究结果如下:148对引物在38个地方品种中共扩增出368个等位基因,每个SSR位点的等位基因数为2-16个,平均为7.67个;平均多态性信息量为0.76,变化范围0.24-0.89之间,第12号引物检测到等位基因数最多为16个。检测出稀有等位基因185个,占全部等位基因的50.3%;特有等位变异21个,占全部等位基因的5.7%。2几乎在所有的地方品种上检测到的等位基因数都在40个以上,如23号材料沁源白土玉米,20号材料屯留小玉茭上48对生物总共检测出的等位基因数分别为50和59个,说明这几个材料的遗传变异比较丰富。值得注意的是祁县的农家种玉米遗传多样性更加丰富,每个材料通过48对引物检测出的等何基因数都在41个以上祁县的小头白玉米和六十日及小白玉米都分别检测出47个等位基因;祁县的白马牙白洋玉米,软白玉米检测出的等位基因数分别为42,43,41个338个玉米地方品种之间的遗传相似系数在0.87到0.53之间。其中,青县小白玉米与大宁县白马牙的遗传相似系数最高为0.87,表明这两个地方品种的遗传距离较近,种质遗传基础差异比较小。沁源白马牙和和顺白玉米的遗传相似系数最小为0.53,表明这两个地方品种的遗传距离最远,种质遗传基础差异大。4根据遗传相似数矩阵,按照UPGMA进行聚类分析,得到152个混合样本SSR分析聚类图。再由152个混合样本的遗传相似系数矩阵计算出38个品种之间成对品种的平均遗传相似系数矩阵,得到38个品种的树状聚类图。
中文摘要第9-11页
ABSTRACT第11-13页
第一章 文献综述第14-28页
    1.1 国玉米的生产状况第14页
    1.2 国内外玉米种质资源的利用现状及改良的紧迫性第14-16页
        1.2.1 国外玉米种质资源的利用现状第14-15页
        1.2.2 国内玉米种质资源研究现状第15页
        1.2.3 种质基础狭窄的危害与改良的紧迫性第15-16页
    1.3 我国玉米地方品种概述、传播、形成及种植区域划分第16-19页
        1.3.1 玉米地方种质资源的概述第16页
        1.3.2 玉米在我国境内的传播第16-17页
        1.3.3 我国玉米地方品种的形成第17-18页
        1.3.4 我国玉米地方品种种植区域的划分第18-19页
    1.4 我国玉米地方种质资源的收集与核心种质的构建第19-21页
        1.4.1 我国玉米地方品种的收集情况第19页
        1.4.2 我国玉米地方品种核心种质的构建第19-21页
    1.5 玉米地方品种遗传多样性分析的意义及常用的手段第21-27页
        1.5.1 遗传多样性研究概念和意义第21-22页
        1.5.2 遗传多样性分析的手段第22-26页
            1.5.2.1 形态学标记第22页
            1.5.2.2 生化标记第22-23页
            1.5.2.3 细胞学标记第23页
            1.5.2.4 DNA分子标记第23-26页
        1.5.3 不同玉米地方品种遗传多样性研究进展第26-27页
    1.6 本项研究的目的和意义第27页
    1.7 本研究的技术路线第27-28页
第二章 材料与方法第28-36页
    2.1 材料第28-29页
        2.1.1 农家种材料第28-29页
        2.1.2 6个标准种质第29页
    2.2 方法第29-36页
        2.2.1 幼苗的培养第29页
        2.2.2 DNA的提取第29-31页
        2.2.3 DNA浓度的检测第31页
        2.2.4 引物筛选第31-33页
        2.2.5 PCR的扩增第33页
        2.2.6 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳第33-35页
        2.2.7 数据分析第35-36页
第三章 结果与分析第36-46页
    3.1 DNA质量的检测第36页
    3.2 PAGE电泳结果第36-37页
    3.3 SSR标记分析第37-39页
    3.4 每个材料用48对引物检测到的稀有和特有等位基因数第39-40页
    3.5 对山西省玉米地方品种的遗传相似性分析第40-42页
    3.6 聚类结果和类群的划分第42-46页
        3.6.1 聚类结果第42页
        3.6.2 山西省38份玉米农家种的类群划分第42-46页
第四章 讨论第46-49页
    4.1 利用SSR标记分析玉米遗传多样性时的取样策略第46页
    4.2 从不同材料检测到的稀有和特有等位基因数目的探讨第46-47页
    4.3 同一个材料不同来源的比较第47页
    4.4 针对混合样本的引物选择问题第47-49页
第五章 结论第49-50页
参考文献第50-55页
致谢第55-56页
个人简况及联系方式第56-58页
论文购买
论文编号ABS549934,这篇论文共58页
会员购买按0.30元/页下载,共需支付17.4
不是会员,注册会员
会员更优惠充值送钱
直接购买按0.5元/页下载,共需要支付29
只需这篇论文,无需注册!
直接网上支付,方便快捷!
相关论文

点击收藏 | 在线购卡 | 站内搜索 | 网站地图
版权所有 艾博士论文 Copyright(C) All Rights Reserved
版权申明:本文摘要目录由会员***投稿,艾博士论文编辑,如作者需要删除论文目录请通过QQ告知我们,承诺24小时内删除。
联系方式: QQ:277865656