目的:水通道蛋白-2（AQP2）是迄今为止发现的最具病理生理意义的水通道蛋白之一,对维持机体水平衡和调节体液容量至为重要。AQP2主要分布在肾脏集合管主细胞胞浆内和管腔侧细胞膜上,在机体内主要受抗利尿激素（血管加压素,AVP）经血管加压素2型受体（V2R）调节。其中部分肾脏AQP2蛋白可脱落于肾小管腔内而被尿液冲出,尿液AQP2是反映AVP作用的内在生物学指标。我们在以前工作的基础上,试图建立稳定的定量检测尿液AQP2的酶联免疫吸附测定（EHSA）法,并观察了正常大鼠不同水代谢状态下尿液AQP2的变化规律。在许多伴有水代谢失衡的疾病中,如充血性心力衰竭、肝硬化、肾病综合症等,AQP2往往表达异常,因此寻找一些能干预AQP2表达的药物就成了一个非常重要的课题。卡托普利及洛沙坦作为阻断肾素-血管紧张素系统（renin-angiotensin system,RAS）的药物,在临床上被广泛应用,尤其在充血性心力衰竭的治疗中取得显著的疗效。本实验就正常生理情况下,卡托普利及洛沙坦对大鼠肾脏和尿液中AQP2的改变进行了研究。另外,中药是我国一个宝贵资源,我们根据已有的中药的相关信息,选取几味中草药,检测药物对肾脏及尿液AQP2的影响,试图筛选出一至两种能干预AQP2表达的中药或者单体。 方法:人工合成AQP2蛋白C末端的CELHSPQSLPRGSKA多肽片段,并与牛血清白蛋白偶联作为标准品,将AQP2多肽与钥孔血蓝蛋白（keyhole limpet hemocyanin,KLH）相连后免疫家兔,获得兔抗鼠AQP2多克隆抗体。所有大鼠
