分子标记辅助选择培育水稻空育131(Pi9)和空育131(cry1C~*)

水稻论文 分子标记辅助选择论文 SSR标记论文 Pi9论文
论文详情
病虫害是导致水稻减产、品质下降的主要因素。黑龙江省是全国重要商品粮生产基地,水稻是黑龙江省主要粮食作物之一。近年来,寒区水稻稻瘟病和螟虫危害面积逐年扩大,危害程度日趋严重,防治病虫害成为黑龙江省水稻生产必须面对的问题。培育及利用抗病、抗虫品种,是防治水稻病虫害的经济有效措施。水稻起源于南方热带或亚热带沼泽地区,作物起源地往往是遗传多样性中心。南方籼稻抗稻瘟病基因资源要比北方粳稻丰富。但是,由于稻瘟病鉴定困难、连锁累赘等原因,利用杂交或回交手段,将籼稻抗稻瘟病基因转移到黑龙江水稻基因组,培育寒区抗稻瘟病水稻品种的努力,多年来一直没有取得突破性进展。同时,在水稻物种内目前还没有发现有效的抗螟虫基因。因此,通过常规的育种方法培育寒区广谱、持久抗稻瘟病品种十分困难,培育抗螟虫水稻品种几乎是不可能的。随着现代分子生物学的发展,利用DNA分子标记辅助选择技术,可以加快育种进程和克服连锁累赘等障碍,将籼稻抗稻瘟病基因以及转基因抗螟虫水稻抗虫基因,导入到黑龙江水稻品种中,培育寒区抗稻瘟病及抗螟虫水稻新品种成为可能。水稻品种空育131(Oryza sativa L.ssp.Japonica)具有早熟、优质、丰产、耐寒、适应性强等特征特性,是近年来黑龙江省水稻种植面积最大的品种。但是,随着利用年限增加和种植面积扩大,稻瘟病和螟虫对空育131危害越来越严重。如果赋予水稻品种空育131新的抗稻瘟病基因及抗螟虫基因,培育抗稻瘟病、抗螟虫的空育131,必将为黑龙江省水稻生产发展及稳定起到重要作用。本研究利用分子标记辅助选择技术与回交转育相结合,将粳稻K22中的广谱高抗稻瘟病基因Pi9以及转基因水稻材料中花11(cry1C*)的抗螟虫基因cry1C*,导入到水稻品种空育131,同时将其它基因恢复为受体亲本空育131的遗传背景,培育寒区抗稻瘟病、抗螟虫水稻品种空育131。主要研究结果如下:1.筛选到了在抗稻瘟病基因供体亲本K22和受体亲本空育131间有多态性的、与目的基因Pi9紧密连锁的SSR标记SRM24和SRM91。SRM24和SRM91可以用于培育水稻品种空育131(Pi9)的前景选择。2.筛选到了在抗稻瘟病基因供体亲本K22和受体亲本空育131间有多态性的、均匀分布于水稻12个连锁群上的23个SSR标记,可以用于培育水稻品种空育131(Pi9)的背景选择。3.进行了供体亲本K22和受体亲本空育131之间的杂交,得到F1代群体并进行真伪杂种鉴定。F1真杂种与受体亲本空育131回交,得到BC1F1代植株,BC1F1自交得到BC1F2代群体。BC1F2代进行前景与背景选择,将背景恢复率高的阳性植株与轮回亲本空育131回交得到BC2F1代植株。同样选择背景恢复率高的阳性植株与轮回亲本空育131回交得到BC3F1代植株。4.利用cry1C*基因引物,PCR扩增检测了转基因水稻中花11(cry1C*)中的cry1C*基因。同时,筛选到了在抗虫基因供体亲本中花11 (cry1C*)和受体亲本空育131间有多态性的23个SSR标记,可以用于培育水稻品种空育131(cry1C*)的背景选择。
中文摘要第2-4页
Abstract第4-5页
第1章 前言第9-20页
    1.1 水稻稻瘟病研究进展第9-12页
        1.1.1 稻瘟病概述第9页
        1.1.2 稻瘟病菌遗传多样性及致病机制第9-10页
        1.1.3 稻瘟病抗性基因鉴定及分子定位第10-12页
        1.1.4 Pi9基因的相关研究第12页
    1.2 水稻抗虫研究进展第12-13页
        1.2.1 水稻虫害及其防御第12页
        1.2.2 水稻抗虫遗传研究第12-13页
    1.3 分子标记辅助选择第13-17页
        1.3.1 分子标记第13-16页
        1.3.2 SSR标记第16-17页
        1.3.3 分子标记辅助选择的原理与优点第17页
    1.4 分子标记在育种上的应用第17-19页
        1.4.1 回交转育第17-18页
        1.4.2 基因聚合第18-19页
    1.5 本研究目的与意义第19-20页
第2章 材料与方法第20-30页
    2.1 水稻品种(系)空育131(Pi9)的培育第20-28页
        2.1.1 植物材料第20页
        2.1.2 SSR标记第20-22页
        2.1.3 主要试剂及其配方第22-23页
        2.1.4 主要仪器第23页
        2.1.5 技术路线第23-24页
        2.1.6 分子检测方法第24-28页
    2.2 水稻品种(系)空育131(cry1C~*)的培育第28-30页
        2.2.1 植物材料第28页
        2.2.2 SSR标记第28页
        2.2.3 主要试剂及其配方第28页
        2.2.4 主要仪器第28页
        2.2.5 技术路线第28页
        2.2.6 分子检测方法第28-29页
        2.2.7 PCR检测cry1C~*基因第29-30页
第3章 结果与分析第30-40页
    3.1 培育水稻品种空育131(Pi9)前景选择的SSR标记第30页
    3.2 培育水稻品种空育131(Pi9)背景选择的SSR标记第30-31页
    3.3 培育水稻品种空育131(Pi9)的杂交及回交后代鉴定选择第31-38页
        3.3.1 F_1代真伪杂种鉴定第31-32页
        3.3.2 BC_1F_1代及BC_1F_2代前景选择和BC_1F_2代背景选择第32-35页
        3.3.3 BC_2F_1代前景选择及背景选择第35-38页
    3.4 培育水稻品种空育131(cry1C~*)第38-40页
        3.4.1 目的基因的PCR特异扩增第38页
        3.4.2 背景选择的SSR标记第38-40页
第4章 讨论第40-44页
    4.1 用于培育空育131(Pi9)水稻前景选择的SSR标记第40-41页
    4.2 用于培育空育131(Pi9)水稻背景选择的SSR标记第41页
    4.3 培育空育131(Pi9)水稻杂交及回交后代的鉴定选择第41-42页
    4.4 抗虫转基因衍生品种空育131(cry1C~*)的培育第42页
    4.5 今后进一步需要完成的工作第42-44页
第5章 结论第44-45页
参考文献第45-52页
致谢第52-53页
论文购买
论文编号ABS1000858,这篇论文共53页
会员购买按0.30元/页下载,共需支付15.9
不是会员,注册会员
会员更优惠充值送钱
直接购买按0.5元/页下载,共需要支付26.5
只需这篇论文,无需注册!
直接网上支付,方便快捷!
相关论文

点击收藏 | 在线购卡 | 站内搜索 | 网站地图
版权所有 艾博士论文 Copyright(C) All Rights Reserved
版权申明:本文摘要目录由会员***投稿,艾博士论文编辑,如作者需要删除论文目录请通过QQ告知我们,承诺24小时内删除。
联系方式: QQ:277865656