前癃通胶囊对良性前列腺增生的临床观察和大鼠前列腺IGF-ⅠmRNA/IGF-ⅠRmRNA、Fas/Fas1表达的影响

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背景:良性前列腺增生是中老年男性的常见病、多发病。随着老龄人口日趋增加,良性前列腺增生的发病率不断攀升,其已成为严重影响中老年男性身心健康和生活质量的重大疾病。目的:观察前癃通胶囊治疗良性前列腺增生的临床疗效,探讨良性前列腺增生的基本病机以及前癃通胶囊对良性前列腺增生的作用机制,为前癃通胶囊治疗良性前列腺增生提供科学依据,以便更好地推广应用。方法:1.临床观察:74例良性前列腺增生患者,随机分为治疗组37例和对照组37例,治疗组口服前癃通胶囊,对照组口服前列舒乐胶囊。观察患者治疗前后国际前列腺症状评分(Ⅰ-PSS)、生活质量(QOL)评分、最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)、膀胱残余尿(RUV)、中医症状评分和前列腺体积(PV)等的变化。2.动物实验:72只SD雄性大鼠随机分为6组:正常组、模型组、前列舒乐胶囊组、前癃通胶囊低剂量组、前癃通胶囊中剂量组和前癃通胶囊高剂量组,每组12只。除正常组外,其余大鼠去势后皮下注射丙酸睾丸酮致前列腺增生法造模。分别灌胃给药30d后,处死大鼠取出前列腺并测湿重、体积和计算指数;RT-PCR法检测前列腺组织IGF-ⅠmRNA、IGF-ⅠRmRNA (?)勺表达;免疫组织化学染色法检测前列腺组织Fas、Fas1的表达。结果:1.临床研究:①前癃通胶囊治疗组和前列舒乐胶囊对照组均能明显降低BPH患者Ⅰ-PSS和QOL评分(P<0.01);前癃通胶囊组降低Ⅰ-PSS、QOL评分优于前列舒乐胶囊组(P<0.05)。②两组均能明显提高BPH患者Qmax、Qave(P<0.01),前癃通胶囊组优于前列舒乐胶囊组(P<0.05)。③两组均能明显降低BPH患者RUV、PV(P<0.01),前癃通胶囊组优于前列舒乐胶囊组(P<0.05)。④两组均能明显缩小BPH患者前列腺内腺纵径(P<0.05),前癃通胶囊组和前列舒乐胶囊组无明显差异(P>0.05)。⑤两组均能明显改善BPH患者排尿困难、夜尿次数、尿线情况、倦怠乏力和少腹症状(P<0.01);前癃通胶囊组改善排尿困难、夜尿次数、尿线情况优于前列舒乐胶囊组(P<0.05);两组改善倦怠乏力和少腹症状无差异(P>0.05)。⑥前癃通胶囊组显效率61.8%,总有效率为88.2%;对照组显效率32.3%,总有效率为74.2%;前癃通胶囊组疗效优于前列舒乐胶囊组((P<0.05)。⑦两组对治疗前后血清总前列腺特异性抗原(tPSA)和勃起功能国际指数(IIEF-5)评分均无明显影响。2.实验研究:①前癃通各剂量组、舒乐组大鼠前列腺湿重、体积和指数均小于模型组(P<0.01);前癃通高剂量组降低前列腺湿重、体积和指数优于舒乐组(P<0.05)。②前癃通各剂量组、舒乐组大鼠前列腺组织IGF-ⅠmRNA、IGF-ⅠRmRNA的表达明显低于模型组(P<0.01);前癃通高剂量组大鼠前列腺组织IGF-ⅠmRNA、IGF-ⅠRmRNA的表达低于前列舒乐组(P<0.05)。③前癃通各剂量组、舒乐组大鼠前列腺组织Fas、Fas1蛋白的表达明显高于模型组(P<0.01);前癃通高剂量组大鼠前列腺组织中Fas、Fas1的表达高于舒乐组(P<0.05)。结论:·1.气虚血瘀是BPH的基本病机,益气活血、利水消癥为治疗大法。2.前癃通胶囊能降低BPH患者国际前列腺症状评分和生活质量评分,提高最大尿流率和平均尿流率,减少膀胱残余尿量,改善中医症状和缩小前列腺体积。3.前癃通胶囊能够降低实验性BPH大鼠前列腺湿重、体积和指数;能够降低实验性BPH大鼠前列腺组织IGF-ⅠmRNA、IGF-ⅠRmRNA的表达;能够提高实验性BPH大鼠前列腺组织Fas、FasⅠ的表达。实验结果提示,前癃通胶囊治疗良性前列腺增生的作用是多环节、多靶点的,影响前列腺组织IGF-ⅠmRNA、IGF-ⅠRmRNA和Fas、Fas1的表达可能是其中的机理之一
缩略词表第7-9页
中文摘要第9-12页
英文摘要第12-16页
引言第17-19页
    参考文献第18-19页
第一部分 前癃通胶囊治疗良性前列腺增生(气虚血瘀型)的临床观察第19-33页
    1. 临床资料第19-23页
        1.1 病例来源第19页
        1.2 诊断标准及依据第19-21页
            1.2.1 西医诊断标准第19-20页
            1.2.2 临床分期标准第20页
            1.2.3 直肠指诊良性前列腺增生的分度标准第20-21页
            1.2.4 病情评分标准第21页
            1.2.5 中医诊断及辩证标准第21页
            1.2.6 中医症状观察标准第21页
        1.3 观察病例标准第21-23页
            1.3.1 纳入病例标准第21-22页
            1.3.2 病例排弃标准第22页
            1.3.3 剔除标准第22-23页
    2. 治疗方法第23-25页
        2.1 遵循原则第23页
        2.2 病例数与分组第23页
        2.3 治疗周期第23页
        2.4 试验药品及服药方法第23-24页
        2.5 观测指标第24页
            2.5.1 疗效性指标第24页
            2.5.2 不良反应观察第24页
        2.6 疗效标准第24-25页
        2.7 统计学处理第25页
    3 结果第25-33页
        3.1 年龄和病程情况第25-26页
        3.2 病情分组情况第26页
        3.3 疗效比较第26-27页
        3.4 中医症状改善比较第27-28页
        3.5 I-PSS及QOL的化第28页
        3.6 尿流率的变化第28-29页
        3.7 膀胱残余尿的变化第29页
        3.8 前列腺体积的变化第29-30页
        3.9 前列腺内腺纵径的变化第30页
        3.10 血清总前列腺特异性抗原(tPSA)的变化第30-31页
        3.11 勃起功能障碍国际指数(IIEF-5)积分的变化第31页
        3.12 不良反应观察情况第31-33页
第二部分 前癃通胶囊对良性前列腺增生大鼠前列腺IGF-ⅠmRNA/IGF-ⅠRmRNA和Fas/FasⅠ表达的影响第33-48页
    1. 实验材料第33-35页
        1.1 实验动物第33页
        1.2 药物第33页
        1.3 主要试剂第33-35页
            1.3.1 RT-PCR主要试剂第34页
            1.3.2 RT-PCR主要仪器第34页
            1.3.3 免疫组化主要试剂第34-35页
            1.3.4 免疫组化主要仪器第35页
    2. 实验方法第35-42页
        2.1 分组第35页
        2.2 称体重第35-36页
        2.3 去势第36页
        2.4 造模与给药第36-37页
        2.5 标本采集第37页
        2.6 实验指标及检测方法第37-41页
            2.6.1 大鼠前列腺湿重、体积和指数的检测第37页
            2.6.2 RT-PCR方法第37-39页
            2.6.3 免疫组化方法第39-41页
        2.7 统计学方法第41-42页
    3. 结果第42-48页
        3.1 各组大鼠前列腺湿重、体积和指数的比较第42-43页
        3.2 抽提的总RNA纯度及完整性鉴定第43页
        3.3 各组大鼠前列腺组织IGF-ImRNA表达的比较第43-44页
        3.4 各组大鼠前列腺组织IGF-IRmRNA表达的比较第44-45页
        3.5 各组大鼠前列腺组织Fas蛋白表达的比较第45-47页
        3.6 各组大鼠前列腺组织Fasl蛋白表达的比较第47-48页
第三部分 分析与讨论第48-88页
    1. 中医对良性前列腺增生的认识第48-59页
        1.1 中医对良性前列腺增生病名的认识第48-50页
        1.2 中医对良性前列腺增生病因病机的认识第50-53页
        1.3 中医对良性前列腺增生治则治法的认识第53-55页
        1.4 导师贺菊乔教授研究、治疗良性前列腺增生的思路第55-59页
    2. 西医对良性前列腺增生的认识第59-71页
        2.1 西医对良性前列腺增生的病因和发病机理的认识第59-69页
        2.2 西医对良性前列腺增生的药物治疗第69-71页
    3. 前癃通胶囊治疗BPH的机理探讨第71-83页
        3.1 前癃通胶囊的组方依据及方解第71-73页
        3.2 前癃通胶囊临床疗效评价第73页
        3.3 前癃通胶囊治疗BPH的临床特点第73-78页
            3.3.1 前癃通胶囊能改善BPH中医症状第74页
            3.3.2 前癃通胶囊能降低I-PSS和QOL评分第74-75页
            3.3.3 前癃通胶囊能缩小前列腺内腺纵径和体积第75-76页
            3.3.4 前癃通胶囊能改善膀胱出口梗阻、降低膀胱残余尿量第76-77页
            3.3.5 前癃通胶囊对血清总PSA影响情况第77-78页
            3.3.6 前癃通胶囊对IIEF-5积分影响情况第78页
        3.4 前癃通胶囊对实验性BPH大鼠的作用及机理探讨第78-83页
            3.4.1 前癃通胶囊能降低实验性BPH大鼠前列腺湿重、体积、指数第78-79页
            3.4.2 前癃通胶囊能降低实验性BPH大鼠前列腺组织IGF-ImRNA、IGF-IRmRNA的表达第79-81页
            3.4.3 前癃通胶囊能增加实验性BPH大鼠前列腺组织Fas、Fasl蛋白的表达第81-83页
    4. 动物造模的讨论第83-86页
        4.1 西医BPH动物造模第83-85页
        4.2 气虚血瘀证动物造模第85-86页
        4.3 本文动物造模第86页
    5. 论文问题与展望第86-88页
第四部分 结论第88-89页
致谢第89-90页
参考文献第90-98页
综述一 IGF-Ⅰ/IGF-ⅠR和Fas/FasⅠ与良性前列腺增生第98-109页
    参考文献第106-109页
综述二 中医药治疗良性前列腺增生作用机理的研究进展第109-117页
    参考文献第114-117页
附表第117-121页
附图第121-123页
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